Morphine teva 30 comp 30x 30mg

Volwassenen

• Standaard startdosis: 1 - 2 tabletten van 10 mg om de 12 uur


• Vervolgens, individuele dosisaanpassing

Kinderen

• Startdosis: 0,2 - 0,8 mg om de 12 uur


• Vervolgens, individuele dosisaanpassing

Toedieningswijze

• 2 toedieningen per dag, om de 12 uur


• Indien nodig, toediening om de 8 uur


• De tabletten in hun geheel inslikken, zonder kauwen

Morphine Teva wordt gebruikt ter verzachting van niet acute (doffe), ernstige en hardnekkige pijn en bij pijn na een operatie. Morphine Teva bevat morfinesulfaat dat een pijnstillende (analgetische) werking heeft. Morphine Teva tabletten zijn tabletten met verlengde afgifte. Dat betekent dat ze een lange werkingsduur hebben en niet worden gebruikt als spoedbehandeling.

Dosering Volwassenen De tabletten moeten twee keer per dag met een tussentijd van 12 uur worden toegediend. Bij de volwassene, moet normaal gezien begonnen worden met de toediening van één tablet van 30 mg twee keer per dag, om de 12 uur (dus 2 tabletten per dag). Als de pijn heviger wordt, kunnen hogere doseringen noodzakelijk zijn. De posologie zal in alle gevallen individueel zijn; er moet steeds rekening worden gehouden met de aandoening waaraan de patiënt lijdt, het soort pijn dat hij voelt, het verwacht analgetisch effect, met bijwerkingen en met de begeleidende medicatie van de patiënt. De duur van de behandeling zal variabel en individueel zijn, en moet zo kort mogelijk zijn. Een chronische toediening is niet aanbevolen, behalve indien de medische toestand van de patiënt een analgetische behandeling vereist waarbij een beroep op morfine moet gedaan worden. Indien nodig kan oraal of parenteraal een supplement morfine worden toegediend. In dat geval moet echter rekening worden gehouden met de effecten van de verlengde afgifte van morfine door de Morphine Teva tabletten. Abstinentiesyndroom kan versneld optreden als de toediening van opioïden plotseling wordt stopgezet. Daarom moet de dosis voorafgaand aan stopzetting geleidelijk worden verlaagd. Doelen en stopzetting van de behandeling Voor aanvang van de behandeling met Morphine Teva, dienen in samenspraak met de patiënt een behandelingsstrategie – met inbegrip van de duur en de doelen van de behandeling – en een plan voor stopzetting van de behandeling te worden overeengekomen, in overeenstemming met de richtsnoeren voor pijnbestrijding. Tijdens de behandeling moet er regelmatig contact zijn tussen de arts en de patiënt om te beoordelen of de behandeling moet worden voortgezet, stopzetting te overwegen en de dosering indien nodig aan te passen. Wanneer een patiënt niet meer met Morphine Teva, hoeft te worden behandeld, kan het raadzaam zijn de dosis geleidelijk af te bouwen om ontwenningsverschijnselen te voorkomen. Bij gebrek aan adequate pijnbestrijding moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van hyperalgesie, tolerantie en progressie van de onderliggende ziekte (zie rubriek 4.4). Behandelingsduur Morphine Teva mag niet langer worden gebruikt dan nodig is. Overschakeling van oraal of parenteraal morfine Wanneer men Morphine Teva tabletten wenst toe te dienen aan een patiënt die al oraal morfine krijgt, moet dezelfde dagelijkse dosis in mg worden toegediend, maar verdeeld in twee innames met een interval van 12 uur. Bij de overschakeling naar Morphine Teva tabletten bij een patiënt die voorheen met parenteraal toegediende morfine werd behandeld, moet de dagelijkse dosis worden verhoogd, om een afname van het analgetisch effect ten gevolge van de orale toediening te compenseren. Deze verhoging bedraagt gewoonlijk 50 % tot 100 % van de geïnjecteerde dagelijkse dosis. Indien nodig kunnen de Morphine Teva tabletten om de 8 uur worden toegediend. Zij mogen niet met kortere tussenpozen worden genomen. De dosis zal individueel bepaald worden en zo laag mogelijk zijn. Speciale omstandigheden Er mogen geen Morphine Teva tabletten worden toegediend tijdens de eerste 24 uur na een chirurgische ingreep. Daarna kan een aanvangsdosis van 20 mg om de 12 uur voor een persoon van minder dan 70 kg en van 30 mg om de 12 uur voor een persoon van meer dan 70 kg worden toegediend. De Morphine Teva tabletten moeten met voorzichtigheid worden toegediend bij een acute buikaandoening, tijdens een postoperatieve periode of na buikchirurgie. In de volgende gevallen kan een vermindering van de posologie noodzakelijk zijn: na toediening van een geneesmiddel dat een ademhalingsdepressie teweegbrengt toediening bij vermindering van de ademreserve toediening aan een bejaard persoon toediening bij leverinsufficiëntie toediening bij nierinsufficiëntie Voor aanpassing van de dosering bij andere risicopatiënten, zie paragraaf 4.4 'Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij g

Elke tablet bevat 30 mg morfinesulfaat. Hulpstoffen met bekend effect: 87,74mg lactose monohydraat. de tabletten van 30 mg bevatten de azokleurstof Ponceau 4R rood,cochenille rood A (E124). Lactosemonohydraat- Hydroxypropylmethylcellulose - Stearinezuur - Magnesiumstearaat -Watervrij colloïdaal silica - Omhulling (Opadry Y-1-7000 wit - Ponceau 4R rood, cochenillerood A E124 - Indigotine Alulake, indigokarmijn E132)