Minirin amp inj 10 x 1ml/4mcg

• Gewone en psychogene polydipsie (resulterend in een urineproductie > 40 ml/kg/24u).
  - Gekende of vermoedelijke hartinsufficiëntie en andere omstandigheden die behandeling met diuretica vereisen.
  - Gematigde tot ernstige renale insufficiëntie (creatinineklaring beneden 50 ml/min).
  - Gekende hyponatriëmie of aanleg tot hyponatriëmie.
  - SIADH (syndrome of inappropriate ADH secretion).
  - Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen.
  - Minirin injectie toegediend voor bloedingscontrole, niet gebruiken in geval van:

Diabetes insipidus Van centrale oorsprong, gevoelig aan vasopressine Behandeling van het polyurie/polydipsiesyndroom na een interventie in de hypofysaire zone Bewezen diabetes insipidus is de enige indicatie voor een chronische behandeling Diagnose van centrale diabetes insipidus en voor de evaluatie van het renale concentratievermogen Bloedingen Ter verhoging van de factor VIII-spiegels bij patiënten met een lichte tot milde vorm van hemofilie A of de ziekte van von Willebrand (behalve type II B) na trauma's of die operaties moeten ondergaan (bloedingsprofylaxis) Ter controle van bloeding bij patiënten met een verlengde bloedingstijd (verworven of congenitaal), zoals bij uremie, levercirrhose, plaatjesdysfunctie, geïsoleerde of geneesmiddel geïnduceerde verlengde bloedingstijd en bij patiënten die openhartchirurgie met pulmonaire bypass ondergaan Opmerking: Minirin heeft praktisch geen effect op de andere coagulatiefactoren en is bijgevolg niet toepasbaar bij hemofilie B patiënten (Factor IX deficiëntie)

Diabetes insipidus Volwassenen: 1 - 4 mcg 1 x daags, individueel aan te passen Kinderen en zuigelingen: 400 nanogram Doseringen < 4 mcg met behulp van een insulinespuit als delen van milliliters opzuigen Post-operatieve polyurie/polydipsie: dosis onder geleide van de urine-osmolalitei Diagnose van diabetes insipidus Toedienen van 2 mcg Renale functie test Volwassenen en kinderen > 15 jaar: 2 tot 4 mcg intramusculair of subcutaan Kinderen < 15 jaar: 1 tot 2 mcg intramusculair of subcutaan Zuigelingen (< 1 jaar): 0,4 mcg subcutaan De normale vochtinname dient vanaf 1 uur voor tot 8 uur na toediening van Minirin tot max. 0.5 l beperkt te worden, teneinde vochtintoxicatie te voorkomen Voor toediening van Minirin dient de blaas te worden geleegd Verhoging van factor VIII 0,3 - 0,4 mcg/kg bij volwassenen, 0,2 mcg/kg bij patienten met een hartaandoening en bij oudere patienten als infusie, verdund tot 50 - 100 ml in een fysiologische zoutoplossing, over 15 - 30 minuten subcutaan Bij onvoldoende reactie na 6 uur een extra dosis toedienen. Als na de eerste dosis de reactie voldoende was, intervallen van 12 uur zolang noodzakelijk Test op fibrinolytische activiteit 0,4 mcg/kg verdund tot 30 ml met een fysiologische zoutoplossing injecteren De eerste 5 ml over 5 minuten geven; als de patient geen duidelijke tachycardie of andere bijwerkingen vertoont, kan de resterende dosis sneller worden toegediend Toedieningswijze Intraveneus, intramusculair of subcutaan