Metformax 850 tabl 40 x 850mg

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
• Keto-acidose, precoma diabeticum.
• Nierfalen of nierdysfunctie (creatinineklaring • Acute aandoeningen waarbij een risico op verandering van de nierfunctie bestaat, zoals: dehydratatie, ernstige infectie, shock.
• Acute of chronische aandoeningen die weefselhypoxie kunnen veroorzaken, zoals:
hartfalen of pulmonaire insufficiëntie, recent myocardinfarct, shock.
• Leverinsufficiëntie, acute alcoholvergiftiging, alcoholisme.

Type 2 diabetes mellitus Volwassenen: als monotherapie of in combinatie met andere orale antidiabetica of met insuline Kinderen vanaf 10 jaar en adolescenten: als monotherapie of in combinatie met insuline

Volwassenen Aanvangsdosis: 500 of 850 mg, 2 à 3 x/dag Na 10 tot 15 dagen: dosering aanpassen op basis van bloedglucosespiegelbepalingen Dosisverhogingen dienen geleidelijk te gebeuren Max. dosering: 3 g per dag, in 3 giften Aanvangsdosis: 500 of 850 mg, 2 of 3 x /dag Insulinedosering aanpassen op basis van bloedglucosespiegelbepalingen Kinderen > 10 jaar Startdosering: 500 of 850 mg, 1x /dag Na 10 tot 15 dagen: dosering aanpassen op basis van bloedglucosespiegelbepalingen Dosisverhogingen dienen geleidelijk te gebeuren Max. dosering: 2 g per dag, in 2 of 3 giften. Toedieningswijze Tijdens of na de maaltijd

De werkzame stof in dit middel is metforminehydrochloride. Elke filmomhulde tablet bevat 850 mg metforminehydrochloride, overeenkomend met 662,9 mg metformine. De andere stoffen in dit middel zijn colloïdaal watervrij silica, povidon, macrogol 4000, magnesiumstearaat, Opadry II 85F29116 clear (bevat polyvinylalcohol, macrogol 3350, talk).