Dosisaanpassingen zijn eveneens aangewezen bij patiënten met een lichaamsgewicht < of = 60 kg en patiënten die de volgende inhibitoren van P-glycoproteïne gelijktijdig nemen: ciclosporine, dronedaron, erythromycine of ketoconazol. Toedieningswijze
Preventie van beroerte en systemische embolie bij volwassen patiënten met niet-valvulair atriumfibrilleren (nvAF) en, met een of meer risicofactoren, zoals congestief hartfalen, hypertensie, leeftijd = of > 75 jaar, diabetes mellitus, eerdere beroerte of transiënte ischemische aanval (TIA). Behandeling van diepveneuze trombose (DVT) en pulmonaire embolie (PE), en preventie van herhaalde DVT en PE bij volwassenen.
Preventie van beroerte en systemische embolie Behandeling en preventie recidief DVT en PE (VTE) Aanbevolen dosis: 60 mg, 1x /dag. Na aanvankelijk gebruik van parenteraal antistollingsmiddel gedurende ten minste 5 dagen. Edoxaban en initiële parenterale anticoagulantia mogen niet gelijktijdig worden toegediend. Aanbevolen dosis: 60 mg, 1x /dag. Overschakelen van de behandeling Voortzetting van de antistollingstherapie is belangrijk. Voor het overschakelen van en naar edoxaban: zie tabellen bijsluiter. Dosisaanpassingen NIERINSUFFICIËNTIE Matig ernstige tot ernstige nierfunctiestoornis (Creatinineklaring 15 - 50 ml/min): 30 mg, 1x /dag. Dosisaanpassingen zijn eveneens aangewezen bij patiënten met een lichaamsgewicht < of = 60 kg en patiënten die de volgende inhibitoren van P-glycoproteïne gelijktijdig nemen: ciclosporine, dronedaron, erythromycine of ketoconazol. Toedieningswijze Met of zonder voedsel in te nemen.