Leponex comp sec 30x100mg

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
  - Patiënten die niet regelmatig hun bloed kunnen laten onderzoeken.
  - Voorgeschiedenis van toxische of idiosyncratische granulocytopenie/agranulocytose (niet te wijten aan vroegere chemotherapie).
  - Voorgeschiedenis van agranulocytose op Leponex.
  - Een behandeling met Leponex mag niet worden gestart tegelijk met stoffen die agranulocytose kunnen veroorzaken gelijktijdig gebruik van depot-antipsychotica moet worden ontraden.
  - Gestoorde beenmergfunctie.
  - Ongecontroleerde epilepsie.
  - Alcoholische en andere toxische psychose, geneesmiddelenintoxicatie, toestanden van coma.
  - Circulatoire collaps en/of depressie van het CZS ongeacht de oorzaak.
  - Ernstige nier- of hartaandoening (bv. myocarditis).
  - Actieve leverziekte met nausea, anorexie of geelzucht progressieve leverziekte, leverfalen.
  - Paralytische ileus.

Schizofrenie en psychose Patiënten met therapieresistente schizofrenie of patiënten die ernstige, onbehandelbare neurologische bijwerkingen vertonen op andere antipsychotica, met inbegrip van atypische antipsychotica Therapieresistentie wordt gedefinieerd als het uitblijven van een bevredigende klinische verbetering ondanks het gebruik van adequate doses van minstens twee verschillende antipsychotica, waaronder een atypisch antipsychoticum, gedurende een voldoende lange tijd Psychotische stoornissen die optreden bij de ziekte van Parkinson, als een standaardbehandeling geen resultaat oplevert

Therapieresistente schizofrenie Dag 1: 12,5 mg, 1 of 2x/dag Dag 2: 25 mg, 1 of 2x/dag Vervolgens individuele dosisaanpassing met stappen van 25-50 mg tot 300 mg/dag in 2-3 weken indien nodig, verdere dosisverhoging met stappen van 50-100 mg om de 0,5 à 1 weken Standaarddosis: 200-450 mg/dag Max. dosis: 900 mg/dag Onderhoudsdosis: vaak is dosisvermindering mogelijk na bereiken van het maximale therapeutische effect Einde van de behandeling: de dosis geleidelijk verlagen gedurende 1 à 2 weken Psychotische stoornissen bij Parkinson Startdosis: 12,5 mg 's avonds Vervolgens individuele dosisaanpassing met stappen van 12,5 mg max. 2x/week tot max. 50 mg/dag in 2 weken indien nodig, verdere dosisverhoging met stappen van 12,5 mg /week Standaarddosis: 25 tot 37,5 mg /dag Max. dosis: 100 mg /dag Einde van de behandeling: de dosis met stappen van 12,5 mg verlagen gedurende 1 à 2 weken Toedieningswijze Therapieresistente schizofrenie: de totale dagdosis mag ongelijkmatig worden verdeeld met de hoogste dosis bij het slapengaan. Psychotische stoornissen bij Parkinson: de totale dagdosis wordt bij voorkeur toegediend als een enkele dosis 's avonds.