Intuniv 4mg verlengde afgifte comp 28 x 4mg

Kinderen en adolescenten (6-17 jaar)

• Aanbevolen startdosis: 1 mg.
• Dosistitratie met max. 1 mg per week (zie schema in bijsluiter).
• Aanbevolen onderhoudsdosis: 0,05-0,12 mg/kg/dag.
• Max. dosissen:
• • voor kinderen van 6-12 jaar (min. 25 kg): 4 mg.
  • voor adolescenten van 13-17 jaar (min. 34 kg):
  - 34,0 kg - 41,4 kg: 4 mg.
  - 41,5 kg - 49,4 kg: 5 mg.
  - 49,5 kg - 58,4 kg: 6 mg.
  - 58,5 kg en meer: 7 mg.
  
  • Eventuele dosisverlagingen dienen stapsgewijs te gebeuren (max. daling van 1 mg om de 3 tot 7 dagen).
  • Monitoring voor klachten wordt aanbevolen tijdens:
  • dosistitratie (somnolentie, sedatie, hypotensie, bradycardie),
  • om de 3 maanden gedurende het eerste jaar van de behandeling, nadien om de 6 maanden (somnolentie, sedatie, hypotensie, bradycardie, gewichtstoename), en
  • neerwaartse dosistitratie (stijging van bloeddruk en polsslag).
  Dosisaanpassingen
  NIERFUNCTIESTOORNIS
  
  • Een dosisverlaging kan noodzakelijk zijn bij een ernstige nierfunctiestoornis (GFR 29-15 ml/min), bij nierziekte in de eindfase (GFR < 15 ml/min) en bij dialyse.
  Dosisverlagingen kunnen ook aangewezen zijn bij een leverfunctiestoornis.
  Toedieningswijze
  
  • Eenmaal per dag, ofwel 's morgens ofwel 's avonds.
  • Met of zonder voedsel, maar NIET met een vetrijke maaltijd (verhoogde blootstelling).
  • De tabletten mogen niet gebroken of gekauwd worden (verlengde afgifte).
  • Mag niet samen met grapefruitsap worden toegediend.
  • Vergeten dosis:
  • De dosering de volgende dag hervatten.
  • Indien twee of meer opeenvolgende doses zijn vergeten, wordt hertitratie aanbevolen.

ADHD Behandeling van aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) bij kinderen en adolescenten van 6 tot 17 jaar oud, voor wie stimulerende middelen niet geschikt zijn, niet goed verdragen worden of waarvan is aangetoond dat zij niet effectief zijn.

Kinderen en adolescenten (6-17 jaar) Aanbevolen startdosis: 1 mg. Dosistitratie met max. 1 mg per week (zie schema in bijsluiter). Aanbevolen onderhoudsdosis: 0,05-0,12 mg/kg/dag. Max. dosissen: voor kinderen van 6-12 jaar (min. 25 kg): 4 mg. voor adolescenten van 13-17 jaar (min. 34 kg): - 34,0 kg - 41,4 kg: 4 mg. - 41,5 kg - 49,4 kg: 5 mg. - 49,5 kg - 58,4 kg: 6 mg. - 58,5 kg en meer: 7 mg. Eventuele dosisverlagingen dienen stapsgewijs te gebeuren (max. daling van 1 mg om de 3 tot 7 dagen). Monitoring voor klachten wordt aanbevolen tijdens: dosistitratie (somnolentie, sedatie, hypotensie, bradycardie), om de 3 maanden gedurende het eerste jaar van de behandeling, nadien om de 6 maanden (somnolentie, sedatie, hypotensie, bradycardie, gewichtstoename), en neerwaartse dosistitratie (stijging van bloeddruk en polsslag). Dosisaanpassingen NIERFUNCTIESTOORNIS Een dosisverlaging kan noodzakelijk zijn bij een ernstige nierfunctiestoornis (GFR 29-15 ml/min), bij nierziekte in de eindfase (GFR < 15 ml/min) en bij dialyse. Dosisverlagingen kunnen ook aangewezen zijn bij een leverfunctiestoornis. Toedieningswijze Eenmaal per dag, ofwel 's morgens ofwel 's avonds. Met of zonder voedsel, maar NIET met een vetrijke maaltijd (verhoogde blootstelling). De tabletten mogen niet gebroken of gekauwd worden (verlengde afgifte). Mag niet samen met grapefruitsap worden toegediend. Vergeten dosis: De dosering de volgende dag hervatten. Indien twee of meer opeenvolgende doses zijn vergeten, wordt hertitratie aanbevolen.

Welke stoffen zitten er in dit middel? • Elke tablet van 1 mg bevat guanfacinehydrochloride, overeenkomend met 1 mg guanfacine. • Elke tablet van 2 mg bevat guanfacinehydrochloride, overeenkomend met 2 mg guanfacine. • Elke tablet van 3 mg bevat guanfacinehydrochloride, overeenkomend met 3 mg guanfacine. • Elke tablet van 4 mg bevat guanfacinehydrochloride, overeenkomend met 4 mg guanfacine. • De andere stoffen in dit middel zijn hypromellose 2208, methacrylzuur-ethylacrylaatcopolymeer, lactosemonohydraat, povidon, crospovidon type A, microkristallijn cellulose, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, natriumlaurylsulfaat, polysorbaat 80, fumaarzuur, glyceroldibehenaat. • De tabletten van 3 mg en 4 mg bevatten ook indigokarmijn aluminiumlak (E 132) en geel ijzeroxide (E 172).