Innohep ser sc 10 x 18000 iu 0,90ml

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
• Actuele of doorgemaakte immuun-gemedieerde heparine-geïnduceerde trombocytopenie (type II).
• Actieve ernstige bloeding of predisponerende condities voor een ernstige bloeding. Een ernstige bloeding wordt gedefinieerd als deze voldoet aan één van de volgende drie criteria:
a) treedt op in een kritieke locatie of orgaan (bv. intracraniaal, intra spinaal, intra-oculair, retroperitoneaal, intra-articulair of pericardiaal, intra-uterien of intramusculair met compartiment syndroom),
b) veroorzaakt een daling in hemoglobinewaarden van 20 g/l (1,24 mmol/l) of meer, of
c) leidt tot transfusie van 2 of meer eenheden met volbloed of rode bloedcellen.
• Septische endocarditis.
• De multidose formuleringen innohep in injectieflacons bevatten het conserveermiddel benzylalcohol. Deze formulering mag niet gegeven worden aan pasgeboren - of premature babies vanwege het risico op toxische reacties (‘gasping syndroom’).
• Behandeldoseringen van innohep (175 IE/kg) zijn gecontra-indiceerd bij patiënten die neuraxiale anesthesie krijgen. Bij geplande neuraxiale anesthesie moet de behandeling met innohep gedurende ten minste 24 uur voordat de procedure uitgevoerd wordt gestaakt worden. De behandeling met innohep mag niet hervat worden tot ten minste 4 – 6 uur na de spinale anesthesie of verwijdering van de katheter. Patiënten moeten zorgvuldig gecontroleerd worden op tekenen en symptomen van neurologische schade.

Tromboses en trombo-embolieën Profylactische behandeling van trombo-embolieën van veneuze oorsprong bij algemene en orthopedische heelkunde bij volwassenen Voorkomen van bloedklonters in ingaande intraveneuze bloedlijnen bij extracorporale bloedsomloop en hemodialyse bij volwassenen Behandeling van veneuze trombose en van trombo-embolische aandoeningen bij volwassenen waaronder diep veneuze trombose van patiënten met matig ernstige longembolie die niet in aanmerking komen voor trombolyse, embolectomie en/of vena cava filter De site www.thrombosiscare.be bevat patiënteninformatie over de tekenen en symptomen die gelinkt zijn aan een veneuze thrombose alsook uitleg door middel van illustraties

Preventie 50 I.E. anti-Xa/kg lichaamsgewicht, 2 uur vóór de operatie Daarna 1x /24 u tot de patiënt ambulant is of gedurende 7 à 10 dagen 50 I.E. anti-Xa/kg lichaamsgewicht, 2 uur vóór de operatie Daarna 1x /24 u tot de patiënt ambulant is of gedurende 7 - 10 dagen 1 vaste dosis van 4.500 I.E. anti-Xa, 12 uur vóór de orthopedische ingreep Daarna 1x /24h Behandeling 175 I.E. anti-Xa/kg lichaamsgewicht 1x /dag Toedieningswijze Subcutaan De site www.thrombosiscare.be bevat een video om de auto-injectie uit te leggen aan de patiënt De aanbevolen plaats voor injectie is in het vet van de onderbuik De injectie moet gebeuren op minimum 5 cm naast de navel en naar buiten naar de ene of de andere kant Kies voor iedere injectie een andere plaats van de onderbuik, afwisselend in de linker- en rechterkant Ga zitten of liggen in een comfortabele positie en reinig de gekozen injectieplaats met een alcoholdoekje Neem de spuit en verwijder het beschermdopje Verwijder de luchtbel niet uit de spuit Een eventuele druppel aan de punt van de naald kan men verwijderen door op de spuit, met de naald naar beneden gericht, te tikken Neem een huidplooi tussen duim en wijsvinger Steek de naald volledig en loodrecht in het dikste gedeelte van de plooi Duw voorzichtig op de zuiger van de spuit ; de injectie moet langzaam gebeuren Houd de huidplooi vast tot de inspuiting beëindigd is Na de injectie de huid niet masseren of afdrukken Gebruik bij hemodialyse: zie bijsluiter