Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen. Sumatriptan mag niet worden toegediend aan patiënten die een myocard infarct doorgemaakt hebben, aan patiënten met een ischemische hartaandoeningen, coronaire vaatspasmen (Prinzmetal angina), perifere vaataandoeningen, of aan patiënten met symptomen of tekenen die duiden op ischemische cardiomyophathie. Sumatriptan zal niet worden toegediend aan patiënten die een cerebrovasculair accident of een transient ischaemic attack hebben doorgemaakt. Sumatriptan mag niet worden toegediend aan patiënten met ernstige leverinsufficiëntie. Het gebruik van sumatriptan is tegenaangewezen bij patiënten met matige of ernstige hypertensie, of bij patiënten met lichte hypertensie die niet onder controle is. Het gelijktijdig toedienen van sumatriptan en ergotamine of ergotaminederivaten (met inbegrip van methysergide) is gecontra-indiceerd (zie rubriek : « Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie »). Het gelijktijdig gebruik van sumatriptan en monoamine oxidase remmers is gecontra-indiceerd. Imitrex mag niet worden toegediend binnen twee weken na het stopzetten van een therapie met monoamine oxidase remmers.
Migraine Migraineaanvallen met of zonder aura Migraine-aanvallen die verband houden met de menstruele cyclus bij de vrouw Vasculaire gelaatspijn (= cluster headache of Horton-syndroom)
Volwassenen 1 SC injectie / crisis, bij het begin van de crisis Max. 2 injecties /24u Min. 1 u tussen 2 toedieningen Indien de patiënt niet reageert op de eerste dosis Imitrex, heeft het geen zin tijdens dezelfde aanval nog een tweede dosis te gebruiken Toedieningsweg SC injectie met behulp van de auto-injector Gebruiksaanwijzing van de auto-injector: zie patiëntenbijsluiter