Fsme immun 0,25ml junior susp inj voorgev.spuit 1

Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen, of productieresidu’s (formaldehyde, neomycine, gentamicine, protaminesulfaat). Kruisallergieën met andere aminoglycosiden dan neomycine en gentamycine moeten worden overwogen.
Ernstige overgevoeligheid voor ei-, kippenproteïnen (anafylactische reactie na orale inname van eiproteïnen) en latex (bv. anafylactische reactie) kunnen ernstige allergische reacties veroorzaken bij gesensibiliseerde mensen . De vaccinatie tegen tekenencefalitis moet worden uitgesteld als de patiënt een matige of ernstige acute ziekte heeft (met of zonder koorts).

Actieve (profylactische) immunisatie tegen tekenmeningo-encefalitis (TBE) bij kinderen van 1 to 15 jaar.

Kinderen van 1 tot 15 jaar CONVENTIONEEL SCHEMA SNEL SCHEMA 1ste dosis 0,25 ml: verkozen datum. 2de dosis 0,25 ml: 14 dagen na de 1ste vaccinatie. 3 de dosis 0,25 ml: 5 tot 12 maanden na de 2de vaccinatie. 1ste dosis 0,25 ml: verkozen datum. 2de dosis 0,25 ml: 1 tot 3 maanden na de 1ste vaccinatie. 3 de dosis 0,25 ml: 5 tot 12 maanden na de 2de vaccinatie. BOOSTERDOSIS 1ste booster: 0,25 ml 3 jaar na de 3de vaccinatie. Volgende boosterdoses: 0,25 ml om de 5 jaar. Toedieningswijze Het vaccin moet via intramusculaire injectie worden toegediend in de bovenarm (deltaspier). Bij kinderen met een leeftijd van maximaal 18 maanden, of afhankelijk van de ontwikkeling en voedingstoestand van het kind, wordt het vaccin toegediend in de dijspier (brede laterale dijspier).