Het actieve bestanddeel van Frisium® is Clobazam, een 1,5 benzodiazepine en daardoor verschillend van al de 1,4 benzodiazepines tot op heden therapeutisch in gebruik. Farmacologische studies hebben aangetoond dat de myorelaxerende werking van Frisium® duidelijk minder sterk is als deze van diazepam en chloordiazepoxide. In vergelijking tot de 1,4 benzodiazepines beïnvloedt Frisium®, in therapeutische doses, slechts weinig de reactietijd. Clobazam wordt praktisch volledig geresorbeerd. De maximale serumconcentratie wordt bereikt na ongeveer 1 à 2 uur. Metabolisering gebeurt door N-desmethylatie en hydroxylatie. De eliminatie uit het serum heeft een halfwaardetijd van 18 uur. Deze van de voornaamste metaboliet N-Desmethylclobazam, dat minder werkzaam is dan Clobazam bedraagt 50 uur. Onder therapievoorwaarden wordt een steady state bereikt na 3 tot 6 dagen. Clobazam is voor ongeveer 85% aan serumproteïnen gebonden. Clobazam en zijn voornaamste metaboliet N-Desmethylclobazam gaan doorheen de bloed-hersenbarrière. Clobazam wordt 30 minuten na inname in het cerebro-spinaal vocht teruggevonden in concentraties ver beneden de serum-concentraties. De maximale concentratie in het cerebro-spinaal vocht wordt 2-4 uur na inname bereikt. Clobazam gaat doorheen de placenta en verschijnt gelijktijdig in het bloed van moeder en foetus, hetgeen een gemakkelijke doorgang aantoont. Zoals in de moeder wordt de hoogste concentratie 2 uur na inname bereikt. Daar Clobazam vetoplosbaar is, mag een overgaan in de moedermelk aangenomen worden. De excretie van Clobazam gebeurt voor ongeveer 90% langs de urine.
Volwassenen 3 tabletten/dag Bejaarden/kinderen 2 tabletten/dag Premedicatie 1 tablet 's morgens en 1 tablet 's avonds de 2 dagen voor het onderzoek 1 tablet 2 uur voor het onderzoek