Depakine® is een anti-epilepticum. Depakine® is aangewezen om verschillende types epilepsie (vallende ziekte) te behandelen, zowel bij de zuigeling en het kind, als bij de adolescent en de volwassene.
Natriumvalproaat is een niet stikstofhoudend anti-epilepticum dat actief is bij zeer uiteenlopende vormen van convulsieve aanvallen. Zijn werking lijkt verband te houden met een versterking van de activiteiten van het gaba-erge type op cerebraal niveau. De actieve vorm van natriumvalproaat toegediend via I.V. of orale weg is valproïnezuur. Hoewel geen gerandomiseerde, dubbelblinde klinische studie werd uitgevoerd, heeft valproaat IV in gepubliceerde, open, prospectieve en retrospectieve studies aangetoond doeltreffend te zijn in het onder controle brengen van status epilepticus bij patiënten, die geen resultaat hadden met vorige conventionele behandelingen zoals benzodiazepines en fenytoïne. In gepubliceerde klinische studies werd een bevredigende doeltreffendheidsgraad bekomen met een bolus van 15 mg/kg bij volwassen patiënten en van 20 mg/kg bij pediatrische patiënten in maximum 10 minuten, gevolgd door een infuus van 1 mg/kg/u indien nodig.
Epilepsie Primaire vormen van veralgemeende epilepsie Grand Mal met of zonder mycoclonieën Petit Mal Myoclonische epilepsie Associatie van Grand Mal en Petit Mal Goedaardige partiële epilepsie, o.a. met rolandische paroxismen Secundaire vormen van veralgemeende epilepsie Partiële epilepsie met eenvoudige of complexe symptomatologie
Volwassenen en kinderen Startdosis: 10 mg/kg/dag Stapsgewijze dosisverhoging: 5 mg/kg om de 2 à 3 dagen Aanbevolen gemiddelde dagdosis: zuigelingen: 30 - max. 40 mg/kg/dag kinderen: 20 - max. 35 mg/kg/dag volwassenen: 20 - max. 30 mg/kg/dag Toedieningswijze 1 à 2 innamen per dag, bij voorkeur tijdens de maaltijden De verlengde afgifte is niet verstoord door de deelbaarheid