Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen. - Circulatoire collaps - De vroege herstelperiode na een myocard infarct. - Iedere vorm van hartblok, hartritmestoornis of coronaire insufficiëntie. - Deanxit is tegenaangewezen bij patiënten met een onderdrukking van het centrale zenuwstelsel (vb. acute intoxicaties met alcohol, barbituraten of opiaten), coma, phaeochromocytoom en bloeddyscrasie. - Gelijktijdig gebruik van Deanxit met MAOIs (monoamine oxidase inhibitoren) kan het serotoninesyndroom uitlokken en moet bijgevolg vermeden worden). De behandeling met Deanxit mag pas opgestart worden 14 dagen na het stopzetten van de behandeling met MAO-remmers. Behandeling met MAO-remmers mag pas worden opgestart 14 dagen na het stopzetten van Deanxit. - Onbehandeld kamerhoekblokglaucoom.
Volwassenen 1 tablet 1 à 2x /dag Bejaarde patiënten 1 tablet 's morgens. In ernstige gevallen 1 tablet 's morgens en 1 's middags In geval van insomnia of ernstige rusteloosheid, wordt in de acute fase een bijkomende behandeling met een sedativum aanbevolen Onderhoudsdosis: gewoonlijk 1 tablet 's morgens Toedieningswijze 's Morgens na het ontbijt en/of 's middags na de maaltijd met water inslikken
Welke stoffen zitten er in dit middel? De werkzame stoffen in dit middel zijn: melitracen hydrochloride en flupentixol dihydrochloride. Elke tablet bevat 10 mg melitracen en 0,5 mg flupentixol. De andere stoffen in dit middel zijn: Kern: betadex, lactosemonohydraat, maïszetmeel, hydroxypropylcellulose, microkristallijne cellulose, natriumcroscarmellose, talk, gehydrogeneerde plantaardige olie, magnesiumstearaat. Omhulling: gedeeltelijk gehydrolyseerde polyvinylalcohol, macrogol 3350, talk, titaandioxide (E171), erythrosine (E127), indigokarmijn (E132), macrogol 6000.