Dafalgan codeine 500mg tabl 30

DAFALGAN CODEÏNE is te ontraden in de volgende situaties:
- Overgevoeligheid voor paracetamol an/of fenacetine en/of codeïne of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen
- Nierinsufficiënte of ernstige hepatocellulaire insufficiëntie
- Bewezen ademhalingsinsufficiëntie
- Acute astma
- Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar
- De herhaalde toediening van paracetamol is te ontraden bij patiënten met anemie, hart-, long-, nier- of leveraandoeningen.
- Bij alle pediatrische patiënten (0-18 jaar) die een tonsillectomie en/of adenoïdectomie ondergaan wegens het obstructieveslaapapneusyndroom, vanwege het verhoogde risico op het ontwikkelen van ernstige en levensbedreigende bijwerkingen
- Bij vrouwen wanneer zij borstvoeding geven
- Bij patiënten van wie bekend is dat zij ultrasnelle CYP2D6-metaboliseerders zijn

Farmacotherapeutische groep DAFALGAN CODEÏNE is een pijnstiller die de elkaar aanvullende werkingen van paracetamol en codeïnefosfaat combineert. Therapeutische indicaties DAFALGAN CODEÏNE is aangewezen voor de symptomatische behandeling van matige tot ernstige pijn die niet kan worden bestreden met alleen paracetamol. Codeïne kan worden gebruikt bij kinderen ouder dan 12 jaar voor kortdurende verlichting van matige pijn die niet kan worden verlicht door andere pijnstillers zoals alleen paracetamol of alleen ibuprofen. Dit product bevat codeïne. Codeïne behoort tot een groep geneesmiddelen, genaamd opioïde analgetica, waarvan de werking gericht is op pijnverlichting. Het kan alleen worden gebruikt of in combinatie met andere pijnstillers zoals paracetamol.

De aanbevolen dosering is: Volwassenen en adolescenten (lichaamsgewicht > 50 kg): Tot driemaal daags 1 à 2 tabletten. Wacht steeds minstens 6 uur tussen 2 innamen. - De maximale dagelijkse dosis van 8 tabletten per 24 uur mag niet worden overschreden. - Voor volwassenen die minder dan 50 kg wegen mag de maximale dagdosis van 60 mg / kg / per 24 uur paracetamol niet overschreden worden - Bij patiënten met een verminderde leverfunctie moet de dosis worden verminderd of het doseringsinterval worden verlengd. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 4 tabletten in geval van leverinsufficiëntie, syndroom van Gilbert of chronisch alcoholisme. - Bij patiënten met matige of ernstige nierinsufficiëntie moet het doseringsinterval worden verlengd. Nierinsufficiëntie verhoogt het risico op accumulatie van paracetamol en codeïne. Bij patiënten met matige of ernstige nierinsufficiëntie moet het minimuminterval tussen elke toediening worden aangepast volgens het volgende schema: Creatinineklaring Dosisinterval kl 10 tot > 50 ml/min. 6 uur kl < 10 ml/min. 8 uur Kinderen ouder dan 12 jaar en adolescenten met een lichaamsgewicht van 33 tot 50 kg: Tot viermaal daags 1 tablet. Wacht steeds minstens 6 uur tussen 2 innamen. De maximale dagelijkse dosis mag 60 mg / kg paracetamol en 240 mg codeïne per 24 uur niet overschrijden. Kinderen jonger dan 12 jaar of met een lichaamsgewicht < 33 kg: Codeïne mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar vanwege het risico op toxiciteit. Bovendien is DAFALGAN CODEÏNE niet geschikt voor toediening aan kinderen met een lichaamsgewicht < 33 kg.

- De werkzame stoffen in dit middel zijn paracetamol en codeïnefosfaathemihydraat. Elk tablet bevat 500 mg paracetamol en 30 mg codeïnefosfaathemihydraat. - De andere stoffen in dit middel zijn: Voor de filmomhulde tabletten: polyvidone-excipiens, microkristallijne cellulose (E460), vervlechte natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearaat (E572), wit filmvormend middel (E464, E171) (hypromellose 70 tot 80%, titaniumdioxide 12 tot 19%, glycolpropyleen 5 tot 10%).