• Voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in"Samenstelling" vermelde hulpstoffen. • Bekende overgevoeligheid voor sulfonamiden. • Actief ulcus pepticum of gastro-intestinale (GI) bloeding. • Patiënten bij wie astma, acute rinitis, neuspoliepen, angioneurotisch oedeem, urticaria of allergieachtige reacties zijn opgetreden na gebruik van acetylsalicylzuur (aspirine) of andere NSAIDs, waaronder COX-2-remmers. • Zwangerschap en vrouwen die zwanger kunnen worden, tenzij een effectieve methode van anticonceptie wordt gebruikt . In dierexperimenteel onderzoek is waargenomen dat celecoxib in de twee bestudeerde diersoorten misvormingen veroorzaakt (zie rubrieken en 5.3). Bij de mens is een risico tijdens de zwangerschap niet bekend, maar dit kan niet worden uitgesloten. • Borstvoeding (zie rubrieken en 5.3). • Ernstige leverdisfunctie (serumalbumine < 25 g/l of Child-Pugh score ≥ 10). • Patiënten met een geschatte renale creatinineklaring van < 30 ml/min. • Inflammatoire darmziekte. • Congestief hartfalen (NYHA II-IV). • Aangetoonde ischemische hartziekte, perifeer arterieel vaatlijden en/of cerebrovasculaire ziekte.
Volwassenen Artros Aanbevolen dosering: 200 mg per dag, in één of twee innamen Maximale dosering: 200 mg twee maal per dag Reumatoïde artriti Start dosering: 200 mg per dag, in twee innamen Maximale dosering: 200 mg twee maal per dag Spondylitis ankylopoëtic Aanbevolen dosering: 200 mg per dag, in één of twee innamen Maximale dosering: 400 mg per dag, in één of twee innamen Toedieningswijze Met of zonder voedsel
De werkzame stof in dit medicijn is celecoxib. Elke capsule bevat 100 mg of 200 mg celecoxib. De andere stoffen in dit medicijn zijn lactosemonohydraat, natriumlaurylsulfaat, povidon, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat. De capsulewand bevat gelatine, titaandioxide E171, natriumlaurylsulfaat en sorbitanmonolauraat. De printinkt bevat schellak, propyleenglycol, indigotine E132 (100 mg capsule), ijzeroxide E172 (200 mg capsule).