• Voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in"Samenstelling" vermelde hulpstoffen. • Bekende overgevoeligheid voor sulfonamiden. • Actief ulcus pepticum of gastro-intestinale (GI) bloeding. • Patiënten bij wie astma, acute rinitis, neuspoliepen, angioneurotisch oedeem, urticaria of allergieachtige reacties zijn opgetreden na gebruik van acetylsalicylzuur (aspirine) of andere NSAIDs, waaronder COX-2-remmers. • Zwangerschap en vrouwen die zwanger kunnen worden, tenzij een effectieve methode van anticonceptie wordt gebruikt . In dierexperimenteel onderzoek is waargenomen dat celecoxib in de twee bestudeerde diersoorten misvormingen veroorzaakt. Bij de mens is een risico tijdens de zwangerschap niet bekend, maar dit kan niet worden uitgesloten. • Borstvoeding (zie rubrieken en 5.3). • Ernstige leverdisfunctie (serumalbumine < 25 g/l of Child-Pugh score ≥ 10). • Patiënten met een geschatte renale creatinineklaring van < 30 ml/min. • Inflammatoire darmziekte. • Congestief hartfalen (NYHA II-IV). • Aangetoonde ischemische hartziekte, perifeer arterieel vaatlijden en/of cerebrovasculaire ziekte.
Volwassenen Artros Aanbevolen dosering: 200 mg per dag, in één of twee innamen Maximale dosering: 200 mg twee maal per dag Reumatoïde artriti Start dosering: 200 mg per dag, in twee innamen Maximale dosering: 200 mg twee maal per dag Spondylitis ankylopoëtic Aanbevolen dosering: 200 mg per dag, in één of twee innamen Maximale dosering: 400 mg per dag, in één of twee innamen Toedieningswijze Met of zonder voedsel