Bupropion teva 300mg geregul.afgifte comp 90

Bupropion Teva is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige depressieve episodes.

Dosering Bupropion Teva is alleen verkrijgbaar in de sterkte van 300 mg. Voor de dosering van 150 mg moetenandere, geschikte producten worden gebruikt die op de markt zijn. Gebruik bij volwassenen De aanbevolen startdosis is 150 mg eenmaal daags. De optimale dosis werd niet vastgesteld in klinischestudies. Indien geen verbetering wordt waargenomen na 4 weken behandelen met 150 mg, kan de dosisworden verhoogd naar 300 mg eenmaal daags. Tussen twee opeenvolgende doses dient een tijd vanminimaal 24 uur te zitten. Het intreden van de werking van bupropion werd 14 dagen na aanvang van de behandeling waargenomen.Zoals met alle antidepressiva kan het volledige antidepressieve effect van Bupropion Teva pas na enkeleweken van behandeling merkbaar worden. Patiënten met een depressie moeten gedurende een voldoende lange periode van minimaal 6 maandenworden behandeld om te garanderen dat ze symptoomvrij zijn.Slapeloosheid is een zeer vaak voorkomende bijwerking, die vaak van voorbijgaande aard is.Slapeloosheid kan worden verminderd door inname vóór het slapen gaan te vermijden (mits er ten minste24 uur tussen de doses zit). Pediatrische patiënten Bupropion Teva is niet bestemd voor het gebruik bij kinderen of adolescenten jonger dan 18 jaar. De veiligheid en werkzaamheid van Bupropion Teva zijn niet vastgesteld bij patiënten onder de 18 jaar. Ouderen De werkzaamheid bij ouderen is niet eenduidig aangetoond. In een klinische studie volgden ouderepatiënten hetzelfde doseringsschema als volwassenen (zie "Gebruik bij volwassenen"). Een groteregevoeligheid van sommige individuen op leeftijd kan niet worden uitgesloten. Patiënten met leverinsufficiëntie Bupropion Teva moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie. Door de toegenomen variabiliteit van de farmacokinetiek bij patiënten met een mild tot matig verminderdeleverfunctie is de aanbevolen dosering bij deze patiënten 150 mg eenmaal daags. Patiënten met nierinsufficiëntie De aanbevolen dosering bij deze patiënten is 150 mg eenmaal daags, aangezien bupropion en zijnwerkzame metabolieten bij deze patiënten in grotere mate dan normaal kunnen accumuleren Wijze van toediening Bupropion Teva moet heel worden doorgeslikt. De tabletten mogen niet worden doorgesneden, fijngemaaktof gekauwd aangezien dit een verhoogd risico kan geven op bijwerkingen, waaronder convulsies.Bupropion Teva kan met of zonder voedsel worden ingenomen. Het stoppen van de behandeling Hoewel onttrekkingsverschijnselen (gemeten als spontane meldingen en niet met "rating scales") nietwerden waargenomen in klinische studies met Bupropion Teva, kan een afbouwperiode overwogenworden. Bupropion is een selectieve remmer van de neuronale heropname van catecholaminen en een"rebound effect" of onttrekkingsverschijnselen kunnen niet worden uitgesloten.

Elke tablet bevat 300 mg bupropionhydrochloride. Kern van de tablet Povidon Cysteïnehydrochloridemonohydraat Watervrij Colloïdaal silica Glyceroldibehenaat Magnesiumstearaat (E470b) Omhulling van de tablet Eerste omhulling: Ethylcellulose 100 mPas, Povidon, Macrogol Tweede omhulling: Methacrylzuur - ethylacrylaat copolymeer (1-1) (bevat natriumlaurylsulfaat en polysorbaat 80), Colloïdaal gehydrateerd silica, Macrogol, Triëthylcitraat Drukinkt Zwarte drukinkt bestaat uit schellak, zwart ijzeroxide (E172) en propyleenglycol.