Betaferon 250 mcg/ml 15x1 fl pdr inj+solv sp voorg

• Beginnen met behandeling tijdens zwangerschap.
  - Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor een natuurlijk of recombinant interferon bèta humane albumine of voor één van de in"Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
  - Patiënten met een ernstige depressie en/of zelfmoordgedachten .
  - Patiënten met gedecompenseerde leverziekte.

patiënten met een eenmalig demyeliniserend voorval met een actief ontstekingsproces dat ernstig genoeg is om behandeling met intraveneuze corticosteroïden te verantwoorden, als alternatieve diagnoses zijn uitgesloten, en als is vastgesteld dat deze patiënten een hoog risico hebben om klinisch definitieve multipele sclerose te ontwikkelen patiënten met relapsing-remitting multipele sclerose en twee of meer recidieven gedurende de laatste twee jaar patiënten met secundair progressieve multipele sclerose bij wie de ziekte aantoonbaar actief is, dat wil zeggen recidiveert.

Volwassenen Aanbevolen dosis: 250 mcg (8,0 miljoen IE) (= 1 ml gereconstitueerde oplossing), om de dag subcutaan inspuiten Kinderen > 12 jaar Beperkte klinische gegevens Aanvang van de behandeling: dosistitratie (start met 62,5 microgram (0,25 ml) subcutaan om de dag en langzaam verhogen naar een dosis van 250 microgram (1,0 ml) om de dag) Toedieningswijze Subcutane toediening Om gelyofiliseerd interferon beta-1b te reconstitueren voor injectie, dienen de geleverde voorgevulde spuit met oplosmiddel en een naald te worden gebruikt om de 1,2 ml oplosmiddel (natriumchlorideoplossing, 5,4 mg/ml (0,54% g/v)) te injecteren in de flacon met Betaferon. Het poeder volledig oplossen zonder schudden. Trek na de reconstitutie 1,0 ml uit de flacon op in de spuit om 250 microgram Betaferon toe te dienen.