Arlevertan kela 20mg/40mg tabl 50

Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor difenhydramine of voor andere antihistaminica met een vergelijkbare structuur of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Difenhydramine wordt volledig via de nieren uitgescheiden, en patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis werden uitgesloten van het klinische ontwikkelingsprogramma. Arlevertan mag niet worden gebruikt door patiënten met een creatinineklaring ≤ 25 ml/min (ernstige nierfunctiestoornis).
Omdat beide werkzame bestanddelen van Arlevertan uitgebreid worden gemetaboliseerd via levercytochroom P450-enzymen zullen de plasmaconcentraties van het ongewijzigde geneesmiddel en hun halfwaardetijd toenemen bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis. Dit is aangetoond voor difenhydramine bij patiënten met cirrose. Arlevertan mag daarom niet worden gebruikt bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis.
Arlevertan mag niet worden gebruikt bij patiënten met kamerhoekblok-glaucoom, convulsies, verdenking op verhoogde intracraniële druk, alcoholmisbruik of urineretentie door aandoeningen van prostaat en urethra.

Behandeling van vertigosymptomen met verschillende oorzaken. Arlevertan is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen.

Over het algemeen mag de behandelduur niet langer zijn dan vier weken. De arts beslist of een langere behandeling noodzakelijk is. Volwassenen 1 tablet, 3x /dag Toedieningswijze Arlevertan tabletten moeten zonder te kauwen worden ingenommen met wat vloeistof, na de maaltijd.

Elke tablet bevat 20 mg cinnarizine en 40 mg dimenhydrinaat. Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, maïszetmeel, talk, hypromellose, colloïdaal watervrij, siliciumdioxide, magnesiumstearaat, natriumcroscarmellose