Palexia retard 50mg comp 60 x 50mg ud

Tapentadol – het actief bestanddeel in PALEXIA retard – is een sterke pijnstiller die behoort tot de klasse van de opioïden. PALEXIA retard is aangewezen voor de behandeling van:  volwassenen die lijden aan ernstige chronische pijn die enkel met een opioïde pijnstiller voldoende beheerst kan worden. Kinderen ouder dan 6 jaar en adolescenten die lijden aan ernstige chronische pijn die eenkel met een opioïde pijnstiller voldoende beheerst kan worden.

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Voordat u met de behandeling begint en op regelmatige tijdstippen tijdens de behandeling zal uw arts met u bespreken wat u kunt verwachten van het gebruik van PALEXIA retard, wanneer en hoelang u het moet innemen, wanneer u contact moet opnemen met uw arts en wanneer u moet stoppen met het gebruik (zie ook "Als u stopt met het innemen van PALEXIA retard" hieronder).Uw arts zal de dosering aanpassen in functie van de intensiteit van de pijn en uw individuele pijngevoeligheid. In het algemeen moet de laagste pijnstillende dosis genomen worden. Volwassenen De gebruikelijke start dosering is 50 mg om de 12 uur. Uw arts kan, indien nodig, een andere, meer geschikte doseringssterkte of doseringsinterval voorschrijven. Raadpleeg uw arts of apotheker als u het gevoel hebt dat het effect van deze tabletten te sterk of te zwak is. Het is niet aanbevolen om totale dagelijkse dosissen van meer dan 500 mg tapentadol te overschrijden. Oudere patiënten Bij oudere patiënten (ouder dan 65 jaar) is een dosisaanpassing gewoonlijk niet nodig. De excretie van tapentadol kan echter vertraagd zijn bij sommige patiënten uit deze leeftijdsgroep. Als dit van toepassing is op u, kan uw arts u aanraden om een ander doseringsregime te hanteren. Lever- of nierziekten (insufficiëntie) Patiënten met ernstige leverproblemen mogen deze tabletten niet gebruiken. Indien uw leverproblemen matig zijn, zal uw arts u een ander doseringsregime aanraden. In geval van milde leverproblemen is een dosisaanpassing niet vereist. Patiënten met ernstige nierproblemen mogen deze tabletten niet gebruiken. In geval van milde of matige nierproblemen is een dosisaanpassing niet nodig. Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar De dosis van PALEXIA retard voor kinderen en adolescenten van 6 jaar tot jonger dan 18 jaar is afhankelijk van leeftijd en lichaamsgewicht. De juiste dosis zal worden bepaald door uw arts. Een totale dosis van 500 mg per dag, d.w.z. 250 mg gegeven om de 12 uur, mag niet worden overschreden. Kinderen en jongeren met nier- of leverproblemen mogen deze tabletten niet innemen. PALEXIA retard is niet geschikt voor kinderen jonger dan 6 jaar. Hoe en wanneer moet u PALEXIA retard gebruiken? PALEXIA retard dient voor oraal gebruik. Slik altijd de tabletten in hun geheel in met voldoende vloeistof. De tabletten mogen niet gekauwd, gebroken of geplet worden– dit zou kunnen leiden tot een overdosering gezien het medicijn te snel in uw lichaam zou worden vrijgegeven. U mag de tabletten nuchter innemen of tijdens de maaltijden. De tabletmatrix van de tabletten wordt mogelijk niet volledig verteerd en kan dus teruggevonden worden in de stoelgang. U hoeft niet verontrust te zijn, aangezien de werkzame stof van de tablet reeds volledig geabsorbeerd werd in uw lichaam en wat u ziet is slechts de lege tabletmatrix. Hoe lang moet u PALEXIA retard gebruiken? Gebruik de tabletten niet langer dan voorgeschreven door uw arts. Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt? Bij het innemen van zeer hoge doseringen kunnen de volgende klachten optreden: Speldenknoppupillen, braken, bloeddrukdaling, snelle hartslag, collaps, verstoord bewustzijn of coma (diepe bewusteloosheid), epileptische aanvallen, gevaarlijk langzame of oppervlakkige ademhaling of het stoppen van de ademhaling, wat kan leiden tot de dood. In dergelijke gevallen moet er onmiddellijk een arts gecontacteerd worden! Wanneer u teveel van PALEXIA retard heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245). Bent u vergeten dit medicijn te gebruiken? Als u de tabletten bent vergeten te gebruiken, zal de pijn waarschijnlijk terugkomen. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen; blijf de tabletten gewoon gebruiken zoals voordien. Als u stopt met het gebruik van dit medicij

Welke stoffen zitten er in dit medicijn? De werkzame stof in dit medicijn is tapentadol. Elke tablet bevat 50 mg tapentadol (als 58,24 mg tapentadol hydrochloride). Elke tablet bevat 100 mg tapentadol (als 116,48 mg tapentadol hydrochloride). Elke tablet bevat 150 mg tapentadol (als 174,72 mg tapentadol hydrochloride). Elke tablet bevat 200 mg tapentadol (als 232,96 mg tapentadol hydrochloride). Elke tablet bevat 250 mg tapentadol (als 291,20 mg tapentadol hydrochloride). De andere stoffen in dit medicijn zijn: [50 mg]: Tabletkern: hypromellose, microkristallijne cellulose, watervrij colloïdaal silica, magnesium stearaat. Filmomhulling: hypromellose, lactose monohydraat, talk, macrogol, propyleenglycol, titaan dioxide (E171). [100 mg]: Tabletkern: hypromellose, microkristallijne cellulose, watervrij colloïdaal silica, magnesium stearaat. Filmomhulling: hypromellose, lactose monohydraat, talk, macrogol, propyleenglycol, titaan dioxide (E171), geel ijzeroxide (E172). [150 mg]: Tabletkern: hypromellose, microkristallijne cellulose, watervrij colloïdaal silica, magnesium stearaat. Filmomhulling: hypromellose, lactose monohydraat, talk, macrogol , propyleenglycol, titaan dioxide (E171), geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172). [200 mg]: Tabletkern: hypromellose, microkristallijne cellulose, watervrij colloïdaal silica, magnesium stearaat. Filmomhulling: hypromellose, lactose monohydraat, talk, macrogol, propyleenglycol, titaan dioxide (E171), geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172). [250 mg]: Tabletkern: hypromellose, microkristallijne cellulose, watervrij colloïdaal silica, magnesium stearaat.