Priorix 1 dos inj + solv sc/im 0,5ml

Immunisation active contre la rougeole, les oreillons et la rubéole chez les enfants âgés de 9 mois et plus, les adolescents et les adultes.

Adultes et enfants > 12 mois Dose: 0,5 ml Une seconde dose doit être administrée selon les recommandations officielles. Nourrissons âgés de 9 à 12 mois Les nourrissons dans leur première année de vie peuvent ne pas répondre suffisamment aux composants des vaccins. Dans le cas d'une situation épidémiologique nécessitant la vaccination de nourrissons dans leur première année de vie (par exemple en cas d'épidémie ou de voyage en zone d'endémie), une seconde dose de PRIORIX doit être administrée dans la deuxième année de vie, de préférence dans les 3 mois suivant la première dose En aucun cas l'intervalle entre les deux doses ne doit être inférieur à 4 semaines Mode d'administration Injection par voie sous-cutanée, mais l'injection par voie intramusculaire est également possible Le vaccin doit être administré de préférence par voie sous-cutanée chez les patients présentant une thrombocytopénie ou un trouble de la coagulation Le vaccin doit être reconstitué en ajoutant la totalité du contenu de l'ampoule de solvant fournie dans le flacon contenant la poudre. Après addition du solvant à la poudre, le mélange doit être bien agité, jusqu'à ce que la poudre soit complètement dissoute dans le solvant Le vaccin doit être injecté immédiatement après reconstitution. Si cela n'est pas possible, il doit être conservé entre + 2°C et + 8°C et utilisé dans les 8 heures suivant la reconstitution

Ce que contient Priorix Les substances actives sont : les virus vivants atténués de la rougeole, des oreillons et de la rubéole. Les autres composants sont : Poudre : acides aminés (dont la phénylalanine), lactose (anhydre), mannitol (E 421), sorbitol (E 420), milieu 199 (contient de la phénylalanine, de l'acide para-aminobenzoïque, du sodium et du potassium) Solvant : eau pour préparations injectables