Teglutik 5mg/ml susp buvable fl 300ml

Adultes

• Posologie recommandée: 50 mg toutes les douze heures (la posologie quotidienne = 100 mg).
• 10 ml de suspension correspondent à 50 mg de riluzole.

Mode d'administration

• La suspension s'administre au moyen d'une seringue graduée.
• Une dilution dans un liquide n'est pas nécessaire.
• Ne pas prendre ce médicament avec un repas riche en graisses (diminution de la vitesse et du niveau d'absorption).

Teglutik est utilisé chez les patients qui souffrent de sclérose latérale amyotrophique (SLA). La SLA est une forme de maladie du motoneurone qui attaque les cellules nerveuses responsables de l'envoi d'instructions aux muscles, ce qui entraîne une faiblesse musculaire, une perte de masse musculaire et une paralysie. La destruction des cellules nerveuses dans les maladies du motoneurone peut être provoquée par une quantité trop importante de glutamate (un messager chimique) dans le cerveau et la moelle épinière. Teglutik bloque la libération de glutamate, ce qui peut contribuer à empêcher l'altération des cellules nerveuses. Veuillez consulter votre médecin pour des informations complémentaires sur l'ALS et sur la justification de la prescription.

Adultes Posologie recommandée: 50 mg toutes les douze heures (la posologie quotidienne = 100 mg). 10 ml de suspension correspondent à 50 mg de riluzole. Mode d'administration La suspension s'administre au moyen d'une seringue graduée. Une dilution dans un liquide n'est pas nécessaire. Ne pas prendre ce médicament avec un repas riche en graisses (diminution de la vitesse et du niveau d'absorption).

Ce que contient Teglutik La substance active est le riluzole. 1 ml de suspension buvable contient 5 mg de riluzole. Les autres composants sont les suivants: sorbitol liquide (E420), silicate d'aluminium et de magnésium, gomme xanthane (E415), saccharine sodique (E904), émulsion de siméthicone 30 %, laurylsulfate de sodium, Macrogol cétostéaryl éther, eau.