Prevenar 13 ser pre remplie 0,5ml

Immunisation active pour la prévention des maladies invasives, pneumonie et otite moyenne aiguë causées par Streptococcus pneumoniae chez les nourrissons et les enfants et les adolescents âgés de 6 semaines à 17 ans. Immunisation active pour la prévention des infections invasives et de la pneumonie causées par Streptococcus pneumoniae chez les adultes âgés de 18 ans et plus et les personnes âgées.

Nourrissons de 6 semaines - 6 mois Primovaccination en trois doses + 1 rappel 1ère dose entre 6 semaines et 2 mois 2ème et 3ème doses avec un intervalle d'au moins 1 mois entre les doses 4ème dose (rappel) entre 11 et 15 mois Primovaccination en deux doses + 1 rappel 1ère dose à partir de 2 mois 2ème dose 2 mois plus tard 3ème dose (rappel) entre 11 et 15 mois Prématurés (< 37 semaines de gestation) Primovaccination en trois doses + 1 rappel 1ère dose entre 6 semaines et 2 mois 2ème et 3ème doses avec un intervalle d'au moins 1 mois entre les doses 4ème dose (rappel) entre 11 et 15 mois 7 - 11 mois 2 doses avec un intervalle d'au moins 1 mois entre les doses 3ème dose au cours de la deuxième année de vie 12 - 23 moi 2 doses avec un intervalle d'au moins 2 mois entre les doses 2 - 17 an 1 seule dose de 0,5 ml Enfants vaccinés par Prevenar 7-valent 12-59 mois, complètement immunisés avec Prevenar (7-valent): 1 dose au moins 8 semaines après la dernière dose de Prevenar (7-valent). Enfants et adolescents âgés de 5 à 17 ans, préalablement vaccinés avec une ou plusieurs doses de Prevenar: une dose au moins 8 semaines après la dernière dose de Prevenar (7-valent) Adultes = ou > 18 ans et personnes âgées 1 seule dose Indépendamment du statut de primo vaccination pneumococcique, si l'utilisation du vaccin pneumococcique polyosidique 23-valent est considérée appropriée, Prevenar 13 doit être administré en premier Populations particulières Personnes ayant bénéficié d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH 1ère dose 3 à 6 mois après la GCSH 2ème et 3ème dose avec un intervalle d'au moins 1 mois 4ème dose (rappel) 6 mois après la troisième dose Les personnes ayant des affections sous-jacentes (comme la drépanocytose ou une infection à VIH) les prédisposant à des infections invasives à pneumocoqu au moins une dose indépendamment d'une vaccination précédente avec le vaccin 23-valent pneumococcique polyosidique. Mode d'administration 1 dose = 0,5 ml Injection intramusculaire Sites recommandés: face antérolatérale de la cuisse (muscle vaste externe) chez les nourrissons, ou le muscle deltoïde du bras chez les enfants et les adultes

Les substances actives sont des conjugués polyosides-CRM197 composés de :  2,2 µg de polyosides des sérotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F et 23F  4,4 µg de polyosides du sérotype 6B 1 dose (0,5 ml) contient environ 32 µg de protéine vectrice CRM197, adsorbés sur phosphate d'aluminium (0,125 mg d'aluminium). Les autres composants sont du chlorure de sodium, de l'acide succinique, du polysorbate 80 et de l'eau pour préparations injectables.