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Pramipexol teva 2,10mg liber.prol comp 100

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Adultes
  • Les doses sont exprimées en pramipexole base.
TRAITEMENT INITIALE
  • Dose initiale: 0,26 mg.
  • 2e semaine: 0,52 mg.
  • 3e semaine: 1,05 mg.
  • Si une posologie supérieure est nécessaire, la dose quotidienne doit être augmentée de 0,52 mg à intervalles hebdomadaires (tous les 5 à 7 jours) jusqu’à la dose maximale de 3,15 mg.
TRAITEMENT D'ENTRETIEN
  • La posologie individuelle doit être comprise entre 0,26 mg et 3,15 mg au maximum par jour.
ASSOCIATION AVEC LEVODOPA
  • Il est recommandé de réduire la dose de lévodopa à la fois pendant la phase d’augmentation posologique et pendant le traitement d’entretien, en fonction des réactions de chaque patient.
ARRET DU TRAITEMENT
  • Diminuer la dose de 0,52 mg par jour jusqu’à la dose de 0,52 mg par jour.
  • Par la suite, la dose doit être diminuée de 0,26 mg par jour.
Adaptations des doses
INSUFFISANCE RENALE
Clairance de la créatinine entre 30 et 50 ml/min:
  • Dose initiale: 0,26 mg un jour sur deux.
  • Si une augmentation supplémentaire des doses est nécessaire, les doses doivent être augmentées de 0,26 mg de base jusqu’à une dose maximale de 1,57 mg par jour.
Clairance de la créatinine < 30 ml/min:
  • L’utilisation des comprimés sans libération prolongée doit être envisagée.
Mode d'administration
  • Une seule prise orale quotidienne.
  • Avec ou sans aliments.
  • Les comprimés doivent être avalés entiers avec de l’eau, et ne doivent pas être mâchés, coupés ou écrasés.
  • Les comprimés doivent être pris à environ la même heure.
    • < 12 heures: la dose oubliée doit être prise.
    • > 12 heures: la dose oubliée ne doit plus être prise et la dose suivante doit être prise le lendemain à l’heure habituelle.
Maladie de Parkinson Indiqué chez l'adulte pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de Parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand, lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie au stade avancé, l'effet de la lévodopa s'épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets " on-off ").
Adultes Les doses sont exprimées en pramipexole base. TRAITEMENT INITIALE Dose initiale: 0,26 mg. 2e semaine: 0,52 mg. 3e semaine: 1,05 mg. Si une posologie supérieure est nécessaire, la dose quotidienne doit être augmentée de 0,52 mg à intervalles hebdomadaires (tous les 5 à 7 jours) jusqu'à la dose maximale de 3,15 mg. TRAITEMENT D'ENTRETIEN La posologie individuelle doit être comprise entre 0,26 mg et 3,15 mg au maximum par jour. ASSOCIATION AVEC LEVODOPA Il est recommandé de réduire la dose de lévodopa à la fois pendant la phase d'augmentation posologique et pendant le traitement d'entretien, en fonction des réactions de chaque patient. ARRET DU TRAITEMENT Diminuer la dose de 0,52 mg par jour jusqu'à la dose de 0,52 mg par jour. Par la suite, la dose doit être diminuée de 0,26 mg par jour. Adaptations des doses INSUFFISANCE RENALE Clairance de la créatinine entre 30 et 50 ml/min: Dose initiale: 0,26 mg un jour sur deux. Si une augmentation supplémentaire des doses est nécessaire, les doses doivent être augmentées de 0,26 mg de base jusqu'à une dose maximale de 1,57 mg par jour. Clairance de la créatinine < 30 ml/min: L'utilisation des comprimés sans libération prolongée doit être envisagée. Mode d'administration Une seule prise orale quotidienne. Avec ou sans aliments. Les comprimés doivent être avalés entiers avec de l'eau, et ne doivent pas être mâchés, coupés ou écrasés. Les comprimés doivent être pris à environ la même heure. < 12 heures: la dose oubliée doit être prise. > 12 heures: la dose oubliée ne doit plus être prise et la dose suivante doit être prise le lendemain à l'heure habituelle.

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