Neupro 8mg/24h disposit. transderm. (28)

Adultes

• Posologie initiale: 2mg/24h


• Augmentation par palliers de 2mg/24h chaque semaine jusqu'à la dose efficace (habituellement 6 ou 8mg/24h)


• Posologie maximale: 8mg/24h


• Arrêt du traitement par paliers de 2mg/24h tous les 2 jours


• Posologie initiale: 4mg/24h


• Augmentation par palliers de 2mg/24h chaque semaine jusqu'à la dose efficace (habituellement 8mg/24h)


• Posologie maximale: 16mg/24h


• Arrêt du traitement par paliers de 2mg/24h tous les 2 jours

Mode d'administration

• De pleister 1 x /dag op ongeveer hetzelfde tijdstip aanbrengen, op een schone, droge, onbeschadigde en gezonde huid


• De pleister blijft gedurende 24 uur op de huid en wordt daarna vervangen door een nieuwe pleister op een andere toedieningsplaats


• De pleister moet worden aangebracht op de buik, dij, heup, zij, schouder of bovenarm. Men dient te voorkomen dat een volgende pleister binnen 14 dagen op dezelfde plaats wordt aangebracht


• Elke pleister dient te worden aangebracht direct nadat het zakje is geopend. De ene helft van de beschermstrook dient te worden verwijderd en de plakstrook dient te worden aangebracht en stevig op de huid te worden gedrukt. Daarna wordt de pleister teruggevouwen en wordt het tweede gedeelte van de beschermstrook verwijderd. De plakzijde van de pleister mag niet worden aangeraakt. De pleister dient stevig te worden aangedrukt met de palm van de hand gedurende ongeveer 20 tot 30 seconden, zodat deze goed vastzit


• Als de patiënt de pleister vergeet aan te brengen op het gebruikelijke tijdstip van de dag of als de pleister losraakt, moet een nieuwe pleister worden aangebracht voor de rest van het 24-uur-doseringsinterval


• De pleister mag niet in stukken te worden geknipt

Maladie de Parkinson En monothérapie: traitement des signes et symptômes du stade précoce de la maladie de Parkinson idiopathique En association avec la lévodopa: au cours de l'évolution de la maladie jusqu'aux stades avancés. Lorsque les effets de la lévodopa s'atténuent ou deviennent irréguliers et que des fluctuations de l'effet thérapeutique (de type fin de dose ou effet " on-off ") apparaissent

Adultes Posologie initiale: 2mg/24h Augmentation par palliers de 2mg/24h chaque semaine jusqu'à la dose efficace (habituellement 6 ou 8mg/24h) Posologie maximale: 8mg/24h Arrêt du traitement par paliers de 2mg/24h tous les 2 jours Posologie initiale: 4mg/24h Augmentation par palliers de 2mg/24h chaque semaine jusqu'à la dose efficace (habituellement 8mg/24h) Posologie maximale: 16mg/24h Arrêt du traitement par paliers de 2mg/24h tous les 2 jours Mode d'administration Appliquer une fois par jour, approximativement à la même heure, sur une peau propre, sèche, non rouge, intacte et saine Le dispositif transdermique reste sur la peau pendant 24 heures et doit ensuite être remplacé par un dispositif neuf, en choisissant un autre site d'application Appliquer sur l'abdomen, la cuisse, la hanche, le flanc, l'épaule ou le bras. Eviter de répéter l'application au même endroit au cours des 14 jours qui suivent Appliquer immédiatement après l'ouverture du sachet : retirer la moitié de la couche protectrice et appliquer sur la peau la face adhésive du dispositif transdermique en appuyant fermement. Replier ensuite le dispositif et retirer l'autre moitié de la couche protectrice. Ne pas toucher la face adhésive du dispositif. Maintenir fermement le dispositif avec la paume de la main pendant 20 à 30 secondes pour bien le coller En cas d'oubli ou si un dispositif transdermique se décolle, appliquer un nouveau dispositif transdermique pour le reste de l'intervalle des 24 heures Ne pas découper le dispositif transdermique

La substance active est la rotigotine. • 2 mg/24 h : Chaque patch libère 2 mg de rotigotine par 24 heures. Chaque patch de 10 cm2 contient 4,5 mg de rotigotine. • 4 mg/24 h : Chaque patch libère 4 mg de rotigotine par 24 heures. Chaque patch de 20 cm2 contient 9,0 mg de rotigotine. • 6 mg/24 h : Chaque patch libère 6 mg de rotigotine par 24 heures. Chaque patch de 30 cm2 contient 13,5 mg de rotigotine. • 8 mg/24 h : Chaque patch libère 8 mg de rotigotine par 24 heures. Chaque patch de 40 cm2 contient 18,0 mg de rotigotine. Les autres composants sont : • Copolymère de poly(diméthylsiloxane, triméthylsilyl-silicate), polyvinylpyrrolidoneK90, métabisulfite de sodium (E223), palmitate d'ascorbyle (E304) et DL-α-tocophérol (E307). • Couche de support : Film polyester siliconé, aluminisé, coloré par une couche de pigment (dioxyde de titane (E171), pigment jaune 13, pigment rouge 166, pigment jaune 12) et imprimé (pigment rouge 146, pigment jaune 180, pigment noir 7). • Couche détachable : Film polyester transparent recouvert de polymère fluoré.