Konakion paediatric amp 5 0,2ml/2mg

Surdosage en coumariniques (antivitamines K): surdosage en tant que tel ou surdosage provoqué par un médicament dont l'association potentialise l'action des coumariniques Hypoprothrombinémie secondaire aux facteurs limitant la synthèse ou l'apport de la vitamine K1 tels carence d'absorption par absence de sels biliaires, syndrome de malabsorption, administration orale d'antibiotiques à large spectre, alimentation pauvre en vitamine K1 Prévention et traitement de l'hémorragie du nouveau-né

Prévention de l'hémorragie du nouveau-né A la naissance: soit 1 mg administré par injection intramusculaire à la naissance ou peu après la naissance, soit 2 mg par voie orale à la naissance ou peu après la naissance. 4-7 jours après la naissance: dose supplémentaire de 2 mg 1 mois après la naissance: dose supplémentaire de 2 mg Poids de 1 kg: 0,4 mg (= 0,04 ml) Poids de 1,5 kg: 0,6 mg (= 0,06 ml) Poids de 2 kg: 0,8 mg (= 0,08 ml) Poids de 2,5 kg: 1 mg (= 0,1 ml) Poids > 2,5 kg: 1 mg (= 0,1 ml) Traitement de l'hémorragie du nouveau-né Dose initiale de 1 mg par voie I.V Mode d'administration Casser l'ampoule, puis y introduire une pipette perpendiculairement; Tirer le piston à fond pour aspirer la solution (= 2 mg de vitamine K1); Vider le contenu de la pipette directement dans la bouche du patient Le contenu des ampoules ne doit être ni dilué ni mélangé à d'autres médications parentérales, mais peut être injecté dans la partie inférieure d'un dispositif pour perfusion L'administration parentérale se fera de préférence par voie I.V. lente Par voie I.M., pratiquer une injection intraglutéale profonde