Intuniv 1mg liberation prol. comp 28 x 1mg

Enfants et adolescents (6 - 17 ans)

• Dose initiale recommandée: 1 mg.
• Titration de la dose: par paliers de 1 mg max. par semaine (voir schéma dans la notice).
• Dose d'entretien recommandée: 0,05 - 0,12 mg/kg/jour.
• Doses maximales:
• • enfants de 6 à 12 ans (min. 25 kg): 4 mg.
  • adolescents de 13 à 17 ans (min. 34 kg):
  - 34,0 kg - 41,4 kg: 4 mg.
  - 41,5 kg - 49,4 kg: 5 mg.
  - 49,5 kg - 58,4 kg: 6 mg.
  - 58,5 kg en meer: 7 mg.
  
  • Les éventuelles réductions du dosage doivent se faire par paliers (diminution de 1 mg max. tous les 3 à 7 jours).
  • Une surveillance des symptômes est recommandée pendant:
  • la titration de la dose (somnolence, sédation, hypotention, bradycardie).
  • tous les 3 mois pendant la première année de traitement, puis tous les 6 mois (somnolence, sédation, hypotension, bradycardie, prise de poids) et,
  • diminution de la dose (augmentation de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque).
  Adaptation de la dose
  TROUBLES DE LA FONCTION RENALE
  
  • Une réduction de la dose peut être nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (DFG compris entre 29 et 15 ml/min) ou une insuffisance rénale terminale (DFG < 15 ml/min ou patients dialysés).
  Une adaptation de la dose peut également être indiquée en cas d'insuffisance hépatique.
  Mode d'administration
  
  • Une fois par jour, le matin ou le soir.
  • Au cours ou en dehors des repas, mais PAS avec des repas à haute teneur en graisses (augmentation de l'exposition).
  • Les comprimés ne doivent pas être écrasés, croqués ou fractionnés (libération prolongée).
  • Ne pas administrer avec du jus de pamplemousse.
  • Oubli de dose:
  • La dose peut être reprise le lendemain.
  • En cas d’oubli de deux doses consécutives ou plus, une nouvelle titration est recommandée.

TDAH Traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) des enfants et adolescents âgés de 6 à 17 ans chez qui les médicaments psychostimulants ne sont pas adaptés, n'ont pas été tolérés et/ou efficaces.

Enfants et adolescents (6 - 17 ans) Dose initiale recommandée: 1 mg. Titration de la dose: par paliers de 1 mg max. par semaine (voir schéma dans la notice). Dose d'entretien recommandée: 0,05 - 0,12 mg/kg/jour. Doses maximales: enfants de 6 à 12 ans (min. 25 kg): 4 mg. adolescents de 13 à 17 ans (min. 34 kg): - 34,0 kg - 41,4 kg: 4 mg. - 41,5 kg - 49,4 kg: 5 mg. - 49,5 kg - 58,4 kg: 6 mg. - 58,5 kg en meer: 7 mg. Les éventuelles réductions du dosage doivent se faire par paliers (diminution de 1 mg max. tous les 3 à 7 jours). Une surveillance des symptômes est recommandée pendant: la titration de la dose (somnolence, sédation, hypotention, bradycardie). tous les 3 mois pendant la première année de traitement, puis tous les 6 mois (somnolence, sédation, hypotension, bradycardie, prise de poids) et, diminution de la dose (augmentation de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque). Adaptation de la dose TROUBLES DE LA FONCTION RENALE Une réduction de la dose peut être nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (DFG compris entre 29 et 15 ml/min) ou une insuffisance rénale terminale (DFG < 15 ml/min ou patients dialysés). Une adaptation de la dose peut également être indiquée en cas d'insuffisance hépatique. Mode d'administration Une fois par jour, le matin ou le soir. Au cours ou en dehors des repas, mais PAS avec des repas à haute teneur en graisses (augmentation de l'exposition). Les comprimés ne doivent pas être écrasés, croqués ou fractionnés (libération prolongée). Ne pas administrer avec du jus de pamplemousse. Oubli de dose: La dose peut être reprise le lendemain. En cas d'oubli de deux doses consécutives ou plus, une nouvelle titration est recommandée.

Chaque comprimé contient du chlorhydrate de guanfacine équivalent à 2 mg de guanfacine. Contient également du lactose. Voir la notice pour plus d'informations.