Fraxiparine ser 10 x 0,4ml 3800 ui axa

10 seringues pré-remplies de nadroparine calcique. 0,4ml

Hypersensibilité à la nadroparine ou à l'un des excipients contenus dans la solution injectable. Thrombocytopénie chez les patients ayant un test d'agrégation in vitro positif en présence de FRAXIPARINE ( ). Antécédents de thrombocytopénie avec la nadroparine. États ou tendances hémorragiques dus à des troubles de la coagulation sanguine, à l'exception de la coagulopathie de consommation non due à l'héparine. Lésions organiques présentant un potentiel hémorragique (comme un ulcère gastro-duodénal en évolution, des hémorragies rétiniennes). Endocardite infectieuse aiguë. Accident vasculaire cérébral hémorragique. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine - L'anesthésie locorégionale en cas de chirurgie élective est contre-indiquée lorsqu'une héparine de bas poids moléculaire est administrée comme traitement curatif. Les flacons multidoses contiennent de l'alcool benzylique et sont donc contre-indiqués chez les enfants de moins de 3 ans.

A partir de 3 ans.

Maladie thromboembolique

• en chirurgie générale et orthopédique
• en médecine chez des patients médicaux à haut risque en soins intensifs.

Coagulation dans l'hémodialyse

• Prévention de la coagulation du circuit de circulation extracorporelle dans l'hémodialyse

Thromboses veineuses profondes

• Traitement des thromboses veineuses profondes constituées, pouvant être accompagnées d'embolie pulmonaire asymptomatique ou symptomatique non sévère
• Le site www.thrombosiscare.be fournit des informations pour les patients sur les signes et symptômes liés aux maladies de la thrombose veineuse ainsi que des illustrations explicatives

Angor instable et infarctus du myocarde

• Traitement de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans onde Q en association avec l'acide acétylsalicylique

• < 50 kg: 0,2 ml jusqu'au 3ème jour, ensuite 0,3 ml
• 51 - 70 kg: 0,3 ml jusqu'au 3ème jour, ensuite 0,4 ml
• 71 - 95 kg: 0,4 ml jusqu'au 3ème jour, ensuite 0,6 ml
• Une injection SC /jour la veille et le jour de l'intervention puis durant toute la période de risque (min. jusqu'à la déambulation active du patient)
• Jusqu'à 70 kg: 0,4 ml
• > 70 kg: 0,6 ml
• Adultes
• < 50 kg: 0,3 ml
• 50 - 69 kg: 0,4 ml
• 70 kg et plus: 0,6 ml
• Enfants: 300 UI /kg de poids corporel
• Une réduction de la dose peut être indiquée en cas de risque hémorragique chez les patients hémodialysés