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Tachycardie de réentrée AV nodale; arythmies associées au syndrome de Wolff-Parkinson-White et similaires reposant sur l'existence d'une voie de conduction accessoire, lorsqu'un autre traitement s'est avéré inefficace Sévère arythmie ventriculaire paroxystique symptomatique et potentiellement fatale n'ayant pas répondu à d'autres formes de traitement. Egalement lorsque d'autres traitements n'ont pas été tolérés Arythmies auriculaires paroxystiques (fibrillation auriculaire, flutter auriculaire et tachycardie auriculaire) chez des patients présentant des symptômes invalidants après conversion, pour autant que la sévérité des symptômes cliniques nécessite réellement un traitement, lorsqu'un autre traitement s'est avéré inefficace. Il convient d'exclure une pathologie cardiaque structurale et/ou une dysfonction ventriculaire gauche, en raison du risque majoré d'effets pro-arythmiques
Adultes et adolescents (âgés de 13 à 17 ans) Arythmies supraventriculaires: Dose initiale recommandée: 2 x 50 mg/jour Si nécessaire, la dose peut être augmentée jusqu'à un max. de 300 mg par jour Arythmies ventriculaires : Dose initiale recommandée: 2 x 100 mg/jour Après 3-5 jours, il est recommandé d'ajuster progressivement la dose au minimum permettant de garder le contrôle de l'arythmie; Max 400 mg/jour La posologie sera éventuellement diminuée en cas de traitement prolongé Mode d'administration
Ce que contient Flecainide Sandoz - La substance active est l'acétate de flécaïnide. Chaque comprimé contient 100 mg d'acétate de flécaïnide. Les autres composants sont croscarmellose sodique (E 468), stéarate de magnésium (E 470b), amidon de maïs prégélatinisé, amidon de maïs, cellulose microcristalline (E 460).