Solu-medrol fl inj 1 x 1000mg

Comme adjuvant pour une utilisation brève (pour aider le patient pendant un épisode aigu ou une exacerbation) en cas de Ostéo-arthrite post-traumatiqu Synovite dans l'ostéo-arthrit Arthrite rhumatoïde, y compris l'arthrite rhumatoïde juvénile (dans certains cas, un traitement d'entretien à faible dose peut s'avérer nécessaire Bursite aiguë et subaigu Epicondylit Ténosynovite aspécifique aigu Arthrite goutteuse aigu Arthrite psoriasiqu Spondylarthrite ankylosant Au cours d'une exacerbation ou comme traitement d'entretien dans certains cas de Lupus érythémateux systémique (et néphrite auto-immune Cardite rhumatismale aigu Dermatomyosite systémique (polymyosite Polyartérite noueus Syndrome de Goodpastur Pemphigu Erythème multiforme grave (syndrome de Stevens-Johnson Dermatite exfoliativ Dermatite herpétiforme bulleus Dermatite séborrhéique grav Psoriasis grav Mycosis fongoïd Urticair Contrôle d'états allergiques graves ou invalidants ne pas réagissant aux traitements conventionnels adéquats, en cas d Asthme bronchiqu Dermatite de contac Dermatite atopiqu Rhinite allergique saisonnière ou chroniqu Allergie médicamenteus Urticaire après transfusio Œdème aigu non-infecté de la glotte (l'adrénaline est le médicament de premier choix Affections oculaires graves, aiguës et chroniques de nature allergique et inflammatoire, telles que Herpès zoster ophtalmiqu Iritis, iridocyclit Choriorétinit Uvéite postérieure diffuse et choroïdit Névrite optiqu Ophtalmie sympathiqu Pour aider le patient à surmonter un épisode critique, en cas de Colite ulcéreuse (traitement systémique Entérite régionale (traitement systémique Sarcoïdose pulmonair Béryllios Tuberculose pulmonaire fulminante ou disséminée, en association avec l'administration simultanée de médicaments antituberculeux adéquat Syndrome de Loeffler, ne répondant pas à d'autres traitement Pneumonie d'aspiratio Pour induire une diurèse ou une rémission de la protéinurie en cas de syndrome néphrotique, sans urémie, de type idiopathique ou consécutif au lupus érythémateu Transplantation d'organe Traitement d'affections hématologiques et oncologiques Anémie hémolytique acquise (auto-immune Purpura thrombocytopénique idiopathique chez l'adulte (exclusivement I.V. ; l'administration I.M. est contre-indiquée Thrombocytopénie secondaire chez l'adult Erythroblastopénie (RBC anemia Anémie hypoplasique congénitale (érythroïde Pour le traitement palliatif de Leucémies et lymphomes chez les adulte Leucémies aiguës chez les enfant Œdème cérébral dû à une tumeur primaire ou métastatique et/ou liée à une intervention Exacerbations aiguës de la sclérose en plaque Traumatisme aigu de la moelle épinière. Le traitement doit commencer moins de huit heures après le traumatisme Méningite tuberculeuse avec blocage sous-arachnoïdien menaçant ou existant, en combinaison avec une chimiothérapie antituberculeuse adéquat Trichinose avec implication neurologique ou myocardiqu Prévention de nausées et de vomissements à la suite d'un traitement chimiothérapeutique du cance Insuffisance corticosurrénalienne primaire ou secondair Insuffisance corticosurrénalienne aiguë Pour ces indications, on donnera la préférence à l'hydrocortisone ou la cortisone. On pourra dans certains cas recourir aux analogues de synthèse à condition de les associer à un minéralocorticoïde Traitement des états de choc : choc consécutif à une insuffisance corticosurrénalienne ou choc qui ne répond pas à un traitement conventionnel, en cas d'insuffisance corticosurrénalienne avérée ou suspectée (en général, l'hydrocortisone est le produit de choix. Si des effets minéralocorticoïdes sont indésirables, on peut accorder la préférence à la méthylprednisolone) Avant des interventions chirurgicales et en cas de maladie grave ou de traumatisme, chez des patients atteints d'insuffisance corticosurrénalienne connue ou en cas de r

Adjuvant dans les états critiques La dose conseillée s'élève à 30 mg/kg, administrée I.V. pendant une période d'au moins 30 minutes En milieu hospitalier cette dose peut être répétée toutes 4 à 6 heures pendant 48 heures selon la nécessité clinique (voir Précautions particulières) Arthrite rhumatoïde 1 g I.V. par jour pendant 1, 2, 3 ou 4 jours ou 1 g I.V. par mois pendant 6 mois Ce traitement doit être administré pendant une période d'au moins 30 minutes et peut être répété si une amélioration ne se manifeste pas après une semaine de traitement ou si la condition du patient le nécessite Prévention nausées/vomissements (chimiothérapie) Chimiothérapie à effet émétique faible à modéré: 250 mg I.V. en au moins 5 minutes une heure avant, au début et à la fin de la chimiothérapie. Une phénothiazine chlorée peut être ajoutée à la première dose pour augmenter l'effet Chimiothérapie à effet émétique sévère: 250 mg I.V. en au moins 5 minutes avec une dose adéquate de métoclopramide ou de butyrophénone une heure avant la chimiothérapie et 250 mg en I.V. au début et à la fin de la chimiothérapie Traumatisme aigu de la moelle épinière Le traitement doit démarrer dans les huit heures après le traumatisme. Pour les patients chez lesquels le traitement est initié dans les 3 heures suivant le traumatisme : Commencer par une injection en bolus par voie intraveineuse de 30 mg de méthylprednisolone par kilo de poids corporel pendant une période de 15 minutes sous surveillance médicale permanente Après une pause de 45 minutes, suivant l'administration en bolus, une perfusion continue de 5,4 mg/kg par heure sera administrée pendant 23 heures Pour les patients chez lesquels le traitement est initié dans les 3 à 8 heures suivant le traumatisme Commencer par une injection en bolus par voie intraveineuse de 30 mg de méthylprednisolone par kilo de poids corporel pendant une période de 15 minutes sous surveillance médicale permanente Après une pause de 45 minutes, suivant l'administration en bolus, une perfusion continue de 5,4 mg/kg par heure sera administrée pendant 47 heures Autres indications Dose de départ: 10 à 500 mg selon l'état clinique. Pour le traitement de courte durée d'états graves et aigus, comme l'asthme bronchique, la maladie sérique, l'urticaire après transfusion et les exacerbations aiguës de la sclérose en plaques, des doses plus élevées peuvent être nécessaires. Les doses de départ jusque 250 mg compris doivent être administrées en I.V. pendant au moins 5 minutes Les doses supérieures à 250 mg doivent être étalées sur 30 minutes au moins