Shingrix pdr et susp pour susp inj dose 1 x 1

4.2 Posologie et mode d'administration Posologie Le schéma de primovaccination comprend deux doses de 0,5 mL chacune : une dose initiale suivie d'une seconde dose administrée 2 mois plus tard. Si une flexibilité dans le schéma vaccinal est nécessaire, la seconde dose peut être administrée entre 2 et 6 mois après la première dose (voir rubrique 5.1). Pour les sujets qui sont ou pourraient devenir immunodéficients ou immunodéprimés en raison d'une maladie ou d'un traitement, et qui pourraient bénéficier d'un schéma vaccinal raccourci, la deuxième dose peut être administrée 1 à 2 mois après la dose initiale (voir rubrique 5.1). La nécessité de doses de rappel après la primovaccination n'a pas été établie (voir rubrique 5.1). Shingrix peut être administré selon le même schéma vaccinal chez les personnes ayant antérieurement reçu un vaccin vivant atténué contre le zona (voir rubrique 5.1). Shingrix n'est pas indiqué dans la prévention de la primo-infection par la varicelle. Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité de Shingrix chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible. Mode d'administration L'administration doit être faite par voie intramusculaire uniquement et de préférence dans le muscle deltoïde. Pour les instructions de reconstitution du médicament avant administration, voir rubrique 6.6.

Après reconstitution, une dose (0,5 mL) contient : Antigène glycoprotéine E2,3 du Virus Varicelle-Zona1 50 microgrammes 1 Virus Varicelle Zona = VZV (Varicella Zoster Virus) 2 avec adjuvant AS01B contenant : extrait de plante Quillaja saponaria Molina, fraction 21 (QS-21) 50 microgrammes 3-O-désacyl-4'-monophosphoryl lipide A (MPL) issu de Salmonella minnesota 50 microgrammes 3 glycoprotéine E (gE) produite à partir de cellules d'ovaire de hamster chinois (CHO) par la technique de l'ADN recombinant. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.