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espacés d’au moins une semaine, pour améliorer la tolérance gastro-intestinale.
Si l’augmentation à la dose supérieure n’est pas tolérée pendant deux semaines consécutives: envisager l’arrêt du traitement.
Dose max.: 3,0 mg/jour.
Adaptation de la posologie Chez les patients ayant un diabète de type 2:
une adaptation de la dose d’insuline ou des sécrétagogues de l’insuline administrés de façon concomitante est recommandée.
ne doit pas être utilisé en association à un autre agoniste des récepteurs du GLP-1.
Mode d'administration
Une fois par jour, par voie sous-cutanée.
De préférence au même moment de la journée, indépendamment des repas.
Site d'injection: l’abdomen, la cuisse ou le haut du bras.
Oubli de dose:
< 12 h qui suivent l’heure d’administration habituelle: prendre dès que possible.
< 12 heures avant la dose suivante, ne pas prendre la dose oubliée et reprendre la dose suivante prévue selon le schéma d’administration quotidienne.
Contrôle du poids En complément d'un régime hypocalorique et d'une augmentation de l'activité physique dans le contrôle du poids chez des patients adultes ayant un Indice de Masse Corporelle (IMC) initial de: > ou = 30 kg/m2 (obésité), ou > ou = 27 kg/m2 et < 30 kg/m2 (surpoids) en présence d'au moins un facteur de comorbidité lié au poids tel qu'une dysglycémie (prédiabète ou diabète de type 2), une hypertension artérielle, une dyslipidémie ou un syndrome d'apnée obstructive du sommeil. Le traitement doit être interrompu après 12 semaines à la dose de 3,0 mg/jour si les patients n'ont pas perdu au moins 5 % de leur poids initial. La nécessité de poursuivre le traitement doit être réévaluée annuellement.
Adultes à partir de 18 ans Dose initiale: 0,6 mg/jour. Augmentaton de la dose: par paliers de 0,6 mg, espacés d'au moins une semaine, pour améliorer la tolérance gastro-intestinale. Si l'augmentation à la dose supérieure n'est pas tolérée pendant deux semaines consécutives: envisager l'arrêt du traitement. Dose max.: 3,0 mg/jour. Adaptation de la posologie Chez les patients ayant un diabète de type 2: une adaptation de la dose d'insuline ou des sécrétagogues de l'insuline administrés de façon concomitante est recommandée. ne doit pas être utilisé en association à un autre agoniste des récepteurs du GLP-1. Mode d'administration Une fois par jour, par voie sous-cutanée. De préférence au même moment de la journée, indépendamment des repas. Site d'injection: l'abdomen, la cuisse ou le haut du bras. Oubli de dose: < 12 h qui suivent l'heure d'administration habituelle: prendre dès que possible. < 12 heures avant la dose suivante, ne pas prendre la dose oubliée et reprendre la dose suivante prévue selon le schéma d'administration quotidienne.