Sandostatine lar 1fl 30mg

Traitement des patients acromégales déjà correctement contrôlés par la Sandostatine sous-cutanée Traitement des patients présentant les symptômes associés aux tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques fonctionnelles et dont les symptômes sont déjà correctement contrôlés par un traitement par la Sandostatine sous-cutanée

Acromégalie Chez les patients déjà contrôlés adéquatement par administration s.c. de Sandostatine, il est recommandé de débuter le traitement en administrant 20 mg de Sandostatine LAR toutes les 4 semaines pendant 3 mois. Le traitement par Sandostatine LAR peut débuter le jour suivant l'administration de la dernière dose de Sandostatine s.c Chez les patients dont les symptômes cliniques et les paramètres biochimiques (cf. ci-dessus) ne sont pas complètement contrôlés après 3 mois (GH toujours plus élevée que 2,5 µg/l), la dose peut être portée à 30 mg toutes les 4 semaines Tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques Chez les patients dont les symptômes sont déjà adéquatement contrôlés par administration s.c 20 mg de Sandostatine LAR toutes les 4 semaines. Le traitement par Sandostatine s.c. devrait être poursuivi, à la dose précédemment efficace, durant les 2 semaines suivant la première injection de Sandostatine LAR Chez les patients non traités auparavant par la Sandostatine s.c Débuter le traitement en administrant 0,1 mg de Sandostatine s.c. 3 fois par jour pendant une courte période (environ 2 semaines) Chez les patients dont les symptômes et les marqueurs biologiques sont bien contrôlés après 3 mois de traitement, la dose peut être réduite à 10 mg de Sandostatine LAR toutes les 4 semaines Chez les patients dont les symptômes ne sont que partiellement contrôlés après 3 mois de traitement, la dose peut être augmentée à 30 mg de Sandostatine LAR toutes les 4 semaines

La substance active est l'octréotide. Un flacon contient 10 mg, 20 mg ou 30 mg d'octréotide (sous forme d'acétate d'octréotide). Les autres composants sont : dans la poudre (flacon) : poly (DL-lactide-co-glycolide), mannitol (E421). dans le solvant (seringue préremplie): carboxyméthylcellulose de sodium, mannitol (E421), poloxamer 188, eau pour injection