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La posologie peut être augmentée à 8 mg, une fois par jour (après un mois de traitement).
Insuffisance cardiaque
Dose initiale: 2 mg, 1 fois par jour.
La posologie peut être augmentée minimum à 4 mg par jour (avec un intervalle de 2 semaines minimum).
Maladie coronaire stable
Dose initiale: 4 mg, 1 fois par jour, pendant 2 semaines.
La posologie peut être augmentée 8 mg, 1 fois par jour (selon la tolérance et de la fonction rénale).
Adaptation de la posologie INSUFFISANCE RENALE
Clairance de la créatinine > ou = 60 ml/min: 4 mg/jour.
Clairance de la créatinine entre 30 et 60 ml/min: 2 mg/jour.
Clairance de la créatinine entre 15 et 30 ml/min: 2 mg/jour, 1 jour sur 2.
Clairance de la créatinine < 15 ml/min, patients hémodialysés: 2 mg les jours de dialyse.
Une adaptation de la dose est également indiquée chez les personnes âgées et chez les patients dont le système rénine-angiotensine-aldostérone est très stimulé. Mode d'administration
En une prise quotidienne, le matin avant le repas.
Hypertension artérielle. Insuffisance cardiaque symptomatique. Maladie coronaire stable: réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de revascularisation.
Hypertension Dose initiale recommandée: 4 mg, 1 fois par jour. La posologie peut être augmentée à 8 mg, une fois par jour (après un mois de traitement). Insuffisance cardiaque Dose initiale: 2 mg, 1 fois par jour. La posologie peut être augmentée minimum à 4 mg par jour (avec un intervalle de 2 semaines minimum). Maladie coronaire stable Dose initiale: 4 mg, 1 fois par jour, pendant 2 semaines. La posologie peut être augmentée 8 mg, 1 fois par jour (selon la tolérance et de la fonction rénale). Adaptation de la posologie INSUFFISANCE RENALE Clairance de la créatinine > ou = 60 ml/min: 4 mg/jour. Clairance de la créatinine entre 30 et 60 ml/min: 2 mg/jour. Clairance de la créatinine entre 15 et 30 ml/min: 2 mg/jour, 1 jour sur 2. Clairance de la créatinine < 15 ml/min, patients hémodialysés: 2 mg les jours de dialyse. Une adaptation de la dose est également indiquée chez les personnes âgées et chez les patients dont le système rénine-angiotensine-aldostérone est très stimulé. Mode d'administration En une prise quotidienne, le matin avant le repas.
Ce que contient Perindopril Krka 4 mg - La substance active est périndopril tert-butylamine. Chaque comprimé contient 4 mg de périndopril tert-butylamine, équivalant à 3,338 mg de périndopril. - Les autres composants sont: chlorure de calcium hexahydraté, lactose monohydraté, crospovidone type A, cellulose microcristalline, silice colloïdale hydrophobe et stéarate de magnésium. Voir rubrique 2 "Perindopril Krka 4 mg comprimés contient du lactose (sous forme de lactose monohydraté)".