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Pour le traitement des symptômes du sevrage à la nicotine apparaissant chez les personnes qui réduisent ou arrêtent leur consommation de tabac. De préférence, en association avec une thérapie comportementale de soutien.
Adultes Schéma recommandé de 8 à 12 semaines Il est déconseillé d'utiliser les dispositifs transdermiques pendant plus de 3 mois Une adaptation de la dose est indiquée en cas de maladie coronarienne Mode d'administration Le dispositif transdermique doit être appliqué sur une peau glabre propre et sèche, sur la partie supérieure du corps ou la face externe du bras. La couche protégeant l'adhésif doit être ôtée avant l'application. On changera le dispositif transdermique (emplâtre, patch) toutes les 24 heures et le nouveau système sera appliqué à un endroit différent.
Le principe actif est la nicotine. - Les autres substances contenues dans ce médicament sont: copolymère éthylène-acétate de vinyle, téréphtalate de polyéthylène/ éthylène-acétate de vinyle, film de polyéthylène, polyisobutylène, encre blanche (dioxyde de titane E171). NiQuitin® Clear Patch et NiQuitin® Minilozenge sont des médicaments. Pas d'utilisation prolongée sans avis médical. Tenir hors de portée et de vue des enfants. Lire attentivement la notice. NiQuitin contient de la nicotine. Demandez conseil à votre pharmacien. La thérapie combinée n'est autorisée que pour les adultes. Seul NiQuitin® Clear Patch peut être combiné avec une autre forme orale. Utilisez le même dosage que pour la monothérapie. Pas d'utilisation pour des fumeurs occasionnels et non-fumeurs. Evitez de fumer pendant l'utilisation. Omega Pharma Belgium SA.