Konakion amp 10 x 1ml/10mg

Surdosage en coumariniques (antivitamines K): surdosage en tant que tel ou surdosage provoqué par un médicament dont l'association potentialise l'action des coumariniques Hypoprothrombinémie secondaire aux facteurs limitant la synthèse ou l'apport de la vitamine K1 tels carence d'absorption par absence de sels biliaires, syndrome de malabsorption, administration orale d'antibiotiques à large spectre, alimentation pauvre en vitamine K1 Prévention et traitement de l'hémorragie du nouveau-né

Surdosage en coumariniques Si l'INR augmente au-dessus de 3,0 ou 3,5: interomper pour peu de temps le coumarinique et administrer Konakion (5 à 10 mg) si la voie per os le permet, sinon la voie injectable sera utilisée Administration de 5 à 10 mg si la voie orale le permet sinon on utilisera la voie I.V. lente ou I.M.. Si dans les 8 à 12 heures l'INR ne redescend pas: administrer une deuxième dose éventuellement plus forte Administration de 10 à 20 mg de Konakion (1 à 2 ampoules à 10 mg) lentement par I.V. Si après 3 heures l'INR ne redescend pas: administrer une deuxième dose. Max. 40 mg I.V. en 24 heures 10-20 mg selon les besoins En cas de besoin: 5-10 mg Mode d'administration Prélever la quantité requise de l'ampoule; Retirer l'aiguille de la seringue; Vider le contenu de la seringue directement dans la bouche du patient; Administrer un peu de liquid Le contenu des ampoules ne doit être ni dilué ni mélangé à d'autres médications parentérales, mais peut être injecté dans la partie inférieure d'un dispositif pour perfusion L'administration parentérale se fera de préférence par voie I.V. lente Par voie I.M., pratiquer une injection intraglutéale profonde