Imovax polio ser. 0,5ml

Pour les patients immunodéprimés, leur entourage et les personnes pour lesquelles le vaccin oral contre la poliomyélite est contre-indiqué En rappel chez les personnes qui ont reçu au préalable un vaccin oral contre la poliomyélite

Primovaccination Dès l'âge de 2 mois: 3 injections de 0,5 ml doivent être administrées à 1 ou 2 mois d'intervalle Pour les adultes non immunisés: 2 injections de 0,5 ml doivent être administrées à 1 ou 2 mois d'intervalle Vaccinations de rappel Pour les nourrissons, une 4ème dose (1er rappel) est administrée 1 an après la 3ème dose de primovaccination Pour les enfants et les adolescents: un rappel est administré tous les 5 an Pour les adultes: une 3ème dose (1er rappel) est administrée 1 an après la 2ème dose de primovaccination, puis rappel tous les 5 ans Mode d'administration La route d'administration préférentielle est la voie intramusculaire bien que le vaccin peut également être administré par voie sous-cutanée Le site d'injection est la région antéro-latérale de la cuisse chez les nourrissons et la région du deltoïde chez les enfants, les adolescents et les adultes

Ce que contient IMOVAX POLIO Les substances actives sont : Virus poliomyélitique inactivé de type 1 (Mahoney) # 29 unités antigène D1 Virus poliomyélitique inactivé de type 2 (MEF-1) # 7 unités antigène D1 Virus poliomyélitique inactivé de type 3 (Saukett) # 26 unités antigène D1 1 Ces quantités d'antigènes sont strictement les mêmes que celles précédemment exprimées en unités d'antigène D 40-8-32, pour les virus de type 1, 2 et 3 respectivement, lorsqu'elles sont mesurées par une autre méthode immunochimique appropriée. Ce vaccin suit les recommandations de la Pharmacopée Européenne et de l'OMS. cultivés sur cellules Vero, purifiés et inactivés par le formaldéhyde. Les autres composants sont: 2-phénoxyéthanol, éthanol, formaldéhyde, milieu 199 de Hanks (contenant notamment des acides aminés dont la phénylalanine, des sels minéraux, des vitamines, du glucose, du polysorbate 80 et de l'eau pour préparations injectables), de l'acide chlorhydrique ou de l'hydroxyde de sodium pour ajustement du pH. Ce vaccin peut contenir des traces non dosables de néomycine, streptomycine et polymyxine B, utilisées lors de la production.