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En cas d'oubli, l'injection doit être pratiquée dès que possible. Les injections suivantes devront ensuite être planifiées tous les 3 mois à compter de la date de la dernière injection
La substance active est l'acide ibandronique. Une seringue pré-remplie contient 3 mg d'acide ibandronique (sous forme de 3,375 mg d'un sel monosodique monohydraté d'acide ibandronique) dans 3 ml de solution. Les autres composants sont chlorure de sodium, hydroxyde de sodium (E524) (pour l'ajustement du pH), acide acétique glacial (E260), acétate de sodium trihydraté et eau pour préparations injectables.
Ibandronate EG 150 mg peut inverser la perte osseuse en empêchant une plus grande perte osseuse et en augmentant la masse osseuse chez la plupart des femmes qui l'utilisent même si elles ne voient pas ou ne ressentent pas de différence. Ibandronate EG 150 mg peut réduire le risque de fractures. Cette réduction du risque de fractures a été montrée pour les vertèbres mais pas pour la hanche. L'acide ibandronique prévient la perte osseuse provoquée par l'ostéoporose et aide donc à la reconstruction de l'os perdu. Ibandronate EG en seringues pré-remplies se présente sous forme d'une solution pour injection intraveineuse administrée par un professionnel de santé. Ne pratiquez pas vous-même l'injection de l'acide ibandronique. Contra-indications: Ne recevez jamais Ibandronate EG Si vous présentez, ou si par le passé vous avez présenté, une concentration trop basse de calcium dans le sang. Veuillez consulter votre médecin. Si vous êtes allergique à l'acide ibandronique ou à l'un des autres composants contenus dans Ibandronate EG.
Adultes 1 injection de 3 mg tous les 3 mois En cas d'oubli, l'injection doit être pratiquée dès que possible. Les injections suivantes devront ensuite être planifiées tous les 3 mois à compter de la date de la dernière injection Mode d'administration Voie intraveineuse Injecter en 15 à 30 secondes