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Traitement de secours après une thérapie au méthotrexate à hautes doses: ils diminuent la toxicité des inhibiteurs du métabolisme de l'acide folique qui agissent sur la dihydrofolate réductase Diminution de la toxicité et neutralisation des effets liés à un surdosage involontaire par des antagonistes de l'acide folique Traitement chimiothérapique de première ligne du cancer colorectal métastatique, en association avec du tégafur et de l'uracile per os (UFT)
Lors d'un traitement au méthotrexate 7,5 mg (environ 5 mg/m²) toutes les 6 h durant 60 heures Débuter cette thérapie de secours 12 - 24 h après le début de la perfusion de méthotrexate En cas de surdosage ou de baisse de l'élimination du méthotrexate: 5 mg/m2 (per os, IV ou IM) toutes les 6 h jusqu'à ce que méthotrexate < 0,01 mcM Cancer colorectal métastasé 45 mg /jour (per os), en association avec le tégafur et l'uracile, toutes les 8 h Durant 28 jours, ensuite pause de 7 jours Mode d'administration
La substance active d'Elvorine est l'acide lévofolinique. Les comprimés d'Elvorine contiennent 8,1 mg de lévofolinate de calcium correspondant à 7,5 mg d'acide lévofolinique. Les autres composants sont : lactose, cellulose microcristalline, glycolate d'amidon sodé, dioxyde de silice, stéarate de magnésium. Pour plus d'information sur les excipients lactose et sodium, voir rubrique 2.