Advagraf caps 100 x 1mg

Prévention du rejet du greffon chez les adultes transplantés rénaux ou hépatiques Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez les patients adultes

Adultes 1ère dose max. 24 h après la transplantation Dose initiale: 0,20 à 0,30 mg/kg/jour, 1 x par jour le matin Ensuite adaptation de la dose (souvent réduction) selon l'évaluation clinique 1ère dose 12-18 h après la transplantation Dose initiale: 0,10 à 0,20 mg/kg/jour, 1 x par jour le matin Ensuite adaptation de la dose (souvent réduction) selon l'évaluation clinique Greffon rénal ou hépatique: dose initiale identique à la prévention Greffon cardiaque: dose initiale de 0,15 mg/kg/jour, 1 x par jour le matin Doses initiales pour les autres greffons (pas d'expérience clinique): 0,10-0,15 mg/kg/jour pour le poumon; 0,2 mg/kg/jour pour le pancréas et 0,3 mg/kg/jour pour l'instestin ATTENTION Une surveillance thérapeutique est nécessaire lors d'un changement de formulation (gélules à libération immédiate ou prolongée) Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance hépatique et chez les patients noirs Mode d'administration Prendre le(s) gélule(s) en une dose, de préférence le matin, avec de l'eau A jeun: min. 1 h avant ou 2 à 3 h. après un repas En cas d'oubli: prendre la dose oubliée dès que possible mais ne pas prendre une double dose si oubli la veille

Chaque gélule à libération prolongée contient 0,5 mg de tacrolimus (exprimé en monohydrate). Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 51,09 mg de lactose. L'encre d'impression utilisée pour marquer la gélule contient des traces de lécithine de soja (0,48 % du total de la composition de l'encre d'impression). Chaque gélule à libération prolongée contient 1 mg de tacrolimus (exprimé en monohydrate). Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 102,17 mg de lactose. L'encre d'impression utilisée pour marquer la gélule contient des traces de lécithine de soja (0,48 % du total de la composition de l'encre d'impression). Chaque gélule à libération prolongée contient 3 mg de tacrolimus (exprimé en monohydrate). Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 306,52 mg de lactose. L'encre d'impression utilisée pour marquer la gélule contient des traces de lécithine de soja (0,48 % du total de la composition de l'encre d'impression). Chaque gélule à libération prolongée contient 5 mg de tacrolimus (exprimé en monohydrate). Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 510,9 mg de lactose. L'encre d'impression utilisée pour marquer la gélule contient des traces de lécithine de soja (0,48 % du total de la composition de l'encre d'impression).