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Une dose unique doit être administrée à titre prophylactique de routine après 26 à 28 semaines de grossesse
Une dose unique doit être administrée dans les 72 heures en cas d'une exposition suspectée ou connue aux globules rouges Rh (D) positif dans les indications anténatales suivantes : amniocentèse, biopsie de villosités choriales et prélèvement percutané de sang de cordon, traumatisme abdominal ou procédures de manipulation obstétricale, grossesse extra-utérine ou chorioépithéliome, avortement ou menace d'avortement à un stade quelconque de la grossesse, lorsque la grossesse se poursuit
Utilisation postnatale
Une dose unique doit être administrée dès que possible dans les 72 heures après l'accouchement.
Mode d'administration
À usage intramusculaire
En cas d'utilisation post-natale, le produit doit être administré à la mère
Si un volume total important (>5 mL) est nécessaire, il est recommandé de l'administrer en plusieurs doses à des sites différents.
Les injections peuvent être réparties dans le temps, mais la dose totale doit être administrée dans les 72 heures après l'accouchement ou l'exposition aux globules rouges Rh (D) positi
Prophylaxie anténatal Prophylaxie anténatale programmée Prophylaxie anténatale après diverses complications de la grossesse, notamment : avortement/menace d'avortement, grossesse extra-utérine ou môle hydatiforme, hémorragie transplacentaire consécutive à une hémorragie ante partum, une amniocentèse, une biopsie chorionique ou à des procédures de manipulation obstétricale, par ex., version par manoeuvre externe, traumatisme abdominal ou intervention thérapeutique sur le foetus Prophylaxie postnatal Naissance d'un enfant Rh (D) positif (D, Dfaible, Dpartiel) Traitement de patients Rh (D) négatif après transfusion de sang ou de produits contenant des globules rouges Rh (D) positif, non compatibles, comme par exemple un concentré plaquettaire
Utilisation prénatale Une dose unique doit être administrée à titre prophylactique de routine après 26 à 28 semaines de grossesse Une dose unique doit être administrée dans les 72 heures en cas d'une exposition suspectée ou connue aux globules rouges Rh (D) positif dans les indications anténatales suivantes : amniocentèse, biopsie de villosités choriales et prélèvement percutané de sang de cordon, traumatisme abdominal ou procédures de manipulation obstétricale, grossesse extra-utérine ou chorioépithéliome, avortement ou menace d'avortement à un stade quelconque de la grossesse, lorsque la grossesse se poursuit Utilisation postnatale Une dose unique doit être administrée dès que possible dans les 72 heures après l'accouchement. Mode d'administration À usage intramusculaire En cas d'utilisation post-natale, le produit doit être administré à la mère Si un volume total important (>5 mL) est nécessaire, il est recommandé de l'administrer en plusieurs doses à des sites différents. Les injections peuvent être réparties dans le temps, mais la dose totale doit être administrée dans les 72 heures après l'accouchement ou l'exposition aux globules rouges Rh (D) positi