Pneumovax 23 opl inj voorgevulde spuit 1 x 0,5ml

Volwassenen en kinderen van 2 jaar of ouder
PRIMOVACCINATIE

• Injectie van een dosis van 0,5 ml.

HERVACCINATIE

• Injectie van een dosis van 0,5 ml
• Gezonde volwassen en kinderen dienen niet routinematig gehervaccineerd te worden hervaccinatie enkel bij risicopatiënten.

SPECIFIEKE POSOLOGIE

• Electieve splenectomie: vaccinatie min. 2 weken ervoor.
• Immunosuppressieve behandeling: vaccinatie min. 2 weken ervoor of min. 3 maanden erna.
• HIV-patiënten: vaccinatie zo snel mogelijk na diagnose.

Toedieningswijze

• Intramusculaire (i.m.) of subcutane (s.c.) toediening.
• Hervaccinatie met een min. tussentijd van 3 jaar.
• Ten minste 8 weken tussen laten na een voorafgaande vaccinatie met een 13-valente conjugaatvaccin (Hoge gezondheidsraad).
• Een revaccinatie om de 5 jaar wordt aanbevolen bij risicopatiënten (Hoge gezondheidsraad).

Pneumokokkenvaccinatie Pneumovax 23 is aanbevolen voor de actieve immunisatie tegen ziekte veroorzaakt door de pneumokokkenserotypes die het vaccin bevat. Het vaccin is aanbevolen voor personen vanaf de leeftijd van 2 jaar of ouder bij wie een verhoogd risico bestaat op morbiditeit of mortaliteit als gevolg van een ziekte veroorzaakt door pneumokokken. De specifieke risicocategorieën (volgens de Hoge Gezondheidsraad 2014): volwassenen van 19 tot 85 jaar met een verhoogd risico op een pneumokokkeninfectie. volwassenen van 50 tot 85 jaar met comorbiditeit. volwassenen van 65 tot 85 jaar in goede gezondheid. volwassenen > 85 jaar op individuele basis. Het vaccin is niet doeltreffend voor de preventie van acute otitis media, sinusitis en andere gangbare infecties van de bovenste luchtwegen.

Volwassenen en kinderen van 2 jaar of ouder PRIMOVACCINATIE Injectie van een dosis van 0,5 ml. HERVACCINATIE Injectie van een dosis van 0,5 ml Gezonde volwassen en kinderen dienen niet routinematig gehervaccineerd te worden; hervaccinatie enkel bij risicopatiënten. SPECIFIEKE POSOLOGIE Electieve splenectomie: vaccinatie min. 2 weken ervoor. Immunosuppressieve behandeling: vaccinatie min. 2 weken ervoor of min. 3 maanden erna. HIV-patiënten: vaccinatie zo snel mogelijk na diagnose. Toedieningswijze Intramusculaire (i.m.) of subcutane (s.c.) toediening. Hervaccinatie met een min. tussentijd van 3 jaar. Ten minste 8 weken tussen laten na een voorafgaande vaccinatie met een 13-valente conjugaatvaccin (Hoge gezondheidsraad). Een revaccinatie om de 5 jaar wordt aanbevolen bij risicopatiënten (Hoge gezondheidsraad).

Welke stoffen zitten er in dit middel? Een dosis van 0,5 milliliter bevat de volgende stoffen: Actieve ingrediënten - 25 microgram (een zeer kleine hoeveelheid) van elk van de 23 types polysacharide van bacteriën die we pneumokokken noemen. De 23 types pneumokokkenpolysachariden in het vaccin zijn de types 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F en 33F. Andere ingrediënten - fenol, natriumchloride en water voor injectie. Het vaccin bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis, d.w.z. het is in essentie "natrium-vrij".